EGFR酪氨酸激酶抑制剂：肠上皮损伤机制及临床启示.docxVIP

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2025-11-14 发布于上海
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EGFR酪氨酸激酶抑制剂：肠上皮损伤机制及临床启示.docx

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EGFR酪氨酸激酶抑制剂：肠上皮损伤机制及临床启示

一、引言

1.1研究背景与意义

在癌症治疗领域，分子靶向治疗已成为重要的治疗手段，为众多癌症患者带来了新的希望。表皮生长因子受体（EpidermalGrowthFactorReceptor，EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TyrosineKinaseInhibitors，TKIs）作为分子靶向药物的典型代表，在非小细胞肺癌、结直肠癌、头颈部肿瘤等多种恶性肿瘤的治疗中发挥着关键作用。

EGFR是一种跨膜受体酪氨酸激酶，广泛表达于正常细胞和肿瘤细胞表面。当EGFR与相应配体结合后，会引发受体自身磷酸化，激活下游一系列信号通路，如R