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铝合金熔炼注意事项

微量（10ppm）磷P就会使9%亚共晶铝合金出现初晶硅，使共晶硅出现粗大板片，故此需要严格控制结晶硅含磷量；

SI硅含量提升会使结晶温度区间变小（亚共晶时）、共晶体增加、流动性提升，线收缩率降低、热烈倾向小、密度变小、电导率变小、腐蚀量变小、磨损量变小；在含Si%16~18%时流动性达成峰值；

α（AL）相是Si溶于AL固溶体，β相是AL溶于Si固溶体、不过因为AL几乎不溶于Si、故此可将其视为纯Si，(α+β)称为共晶体；假如是亚共晶时析出Si称为共晶si、而共晶、过共晶时先析出Si称为初晶Si（共晶时仅析出（α+β）、过共晶时会首先析出β相）；

ZL114A为亚共晶合金、含有α（AL）相和（α+β）相；

细化共晶硅变质处理不能细化初晶硅；

为了兼顾合金多种性能、铝合金含硅通常为7%~12%；

加入钠元素或锶元素后、随共晶硅形貌发生剧变、伸长率大幅提升；

加入锶元素、锑元素后共晶反应时间显著延长、说明锶元素、锑元素全部有阻碍共晶形核、生长作用，反应在曲线上就是共晶平台温度下降、时间延长；

当钠含量超出一定数量后、大大抑制了共晶硅析出、生长，液相温度继续降低，以后发生三元共晶转变：L–α（AL）+Si+(NA、AL)Si2，共晶平台温度降低5~10℃，实际上钠盐降低共晶平台温度是过变质结果、也能够说是过变质才有特征。而锶变质不会产生过变质现象，所以共晶平台下降不大为5~7℃；

稀土变质和凝固速度相关、是一个对冷速敏感变质剂，要取得良好贬值效果要发明出快冷条件；

AL-Si共晶合金、过共晶合金中同时加入稀土和磷，能同时细化初晶si和共晶si，称为双重变质；

Al-si-mg合金固溶处理时、Mg2SI固溶入α（al）中、人工时效后呈弥散相析出、强化合金、力学性能大幅提升；

AL-si-mg三元共晶点温度为559℃、理论固溶温度靠近550℃左右、考虑炉温不均匀及仪表误差、国家标准中将固溶处理温度定为535℃±5℃；

ZL101：si6~8%、mg0.2%~0.4%、其它为AL，铸态组织由树枝状α（AL）固溶体、共晶体（α+β）组成、晶界上有微量Mg2SI成针状，固溶处理时Mg2si融入α（AL）中、人工时效后沉淀析出；

ZL101可经过调整mg上限、下限或采取不一样热处理规范来调整合金强度塑形指标；

温度升高时，Mg2si开始聚集、轻易成块，力学性能下降、故其工作温度不宜超出150℃；

ZL104硅量较高同时加入锰、使得其力学性能高于zl101、Mn除了起固溶强化作用外、还能够改变针状富铁相形状、形成骨架状AlFeMnSi相、改善塑形。但相对于Fe含量低于0.1%高纯合金、原来不出现βsi相、此时加入Mn反而生成（Fe、Mn）AL6，降低塑形。

Mg在AL-Si合金中最大溶解度为7%、将Mg含量提升到0.45~0.6%、同时加入细化剂Ti0.1%~0.2%，铁杂质控制在0.15%以下，固溶温度提升到540~545℃，经过人工时效170℃左右、其力学性能、尤其是抗拉强度大幅提升，抗拉达310~330MPa、屈服达230~250MPa；

铁在Al-Si中以β（AL9Fe2Si2）形式出现、即脆又硬、呈粗大片状、冷速越小、组织越粗大、减弱铝基体、使合金变脆，破坏铝铸件表面氧化膜连续性、使耐腐蚀性降低；

杂质铁起源为炉料、坩埚及熔炼工具。

预防渗铁有效路径：控制炉料中含铁量、；用较高级铝锭、在干过、工具上涂覆涂料、避免铝液长久在铁质坩埚中保温、跑温；

为消除βsi有害作用、可在合金中加入锰、铬、钴、钼等元素、形成骨架或块状复杂化合物

可按Mn/Fe=0.67~0.83百分比加入锰、形成块状AlFeMnSi相，从而减弱Fe有害作用

加入Be0.05%~0.1%，βsi转化为电装Al5BeFeSi、可消除脆性、但铍价贵、其蒸汽有毒、要慎用

含铁量超出2.0%回炉料通常作废铝处理

砂型铸造时、杂质铁应控制在0.3%以下、可伴随过冷速度提升合适放宽、压铸时、冷速极高、为提升脱模性、铁过低反而不利、可提升到1.2%；

磷会使亚共晶Al-Si合金出现初晶Si，影响合金组织力学性能；

磷和残余钠反应、使变质失效；

磷在α（Al）、βsi中分配系数极小、富集在βsi表面、封锁了小角度分枝台阶、抑制了其生长、使βsi技能沿大角度分枝生长、从而引发组织粗大。

镁原子半径比铝大13%，固溶处理后、镁融入α(Al)中、α（Al）点阵发生很大扭曲、力学性能大大提升；

晶粒越细、枝晶间距越小、屈服强度越高。

细晶粒有利于改善补缩、消除缩松、缩孔、预防冷隔，细化有害杂质相等；细化处理是AL-CU、AL-Mg、Al-Zn合金常见强化手段；

含钛铝熔体中加入微量硼、细化作用提升数倍，因其在一样过冷度下能增加钛在铝熔体中过饱和度、析出更多TiA