- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
有机合成
【知识构建】
一、有机合成核心是
(一)、碳骨架构建:碳链增长、碳链减短、成环或开环
1、碳链增长途径:
CH3CH2Br+NaCN→
CH3CHO+HCN→
CH3CH2CHO+CH3CH2CHO→
烯烃、炔烃加聚、加成反映
2、碳链缩短途径:
由醋酸钠制备甲烷:
3、成环与开环途径:
(1)成环:如羟基酸分子内酯化
HOCH2CH2COOH→
(2)开环:如环酯水解反映
COOCH2+2H2O→
COOCH2
(二)官能团引入与转化结合已学知识,小结如下官能团引入办法。
1、至少列出三种引入C=C办法:
(1);如
(2);如
(3);如
2、至少列出四种引入卤素原子办法:
(1);如
(2);如
(3);如
(4);如
3、至少列出四种引入羟基(—OH)办法:
(1);如
(2);如
(3);如
(4);如
4、在碳链上引入羰基(醛基、酮羰基)办法:
5、在碳链上引入羧基办法:
(1);如
(2);如
(3);如
二、中学惯用合成路线
1.烃、卤代烃、烃含氧衍生物之间转化关系
2.一元合成路线
R—CH=CH2eq\o(――→,\s\up7(HX),\s\do5(一定条件))卤代烃―→一元醇―→一元醛―→一元羧酸―→酯
3.二元合成路线
CH2=CH2eq\o(――→,\s\up7(X2))→二元醇―→二元醛→二元羧酸―→酯(链酯、环酯、聚酯)
4.芳香族化合物合成路线:
特别提示和Cl2反映,应特别注意条件变化;光照只取代甲基上氢,Fe做催化剂取代苯环邻、对位上氢。
三、有机合成题解题思路
典型例题:
例1.觉得原料,并以Br2等其她试剂制取,用反映
原创力文档


文档评论(0)