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2025年执业药师考试《药学专业知识一》练习题带答案与解析

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于奥美拉唑的手性特征，正确的是

A.分子中含有1个手性碳原子

B.分子中含有1个手性硫原子

C.分子中含有2个手性碳原子

D.分子中不含手性中心

E.分子中含有3个手性中心

答案：B

解析：奥美拉唑的化学结构中，硫原子与两个不同的基团（亚磺酰基的氧和苯并咪唑环、吡啶环）相连，形成手性硫中心，因此分子中存在1个手性硫原子，而非手性碳原子。手性中心的存在使得奥美拉唑有S型（埃索美拉唑）和R型两种对映体，其中埃索美拉唑的生物利用度更高。

2.下列片剂辅料中，属于崩解剂的是

A.羟丙甲纤维素（HPMC）

B.羧甲基淀粉钠（CMSNa）

C.硬脂酸镁

D.微粉硅胶

E.乳糖

答案：B

解析：崩解剂的作用是促进片剂在胃肠液中快速崩解成小颗粒，常用的崩解剂包括干淀粉、羧甲基淀粉钠（CMSNa）、低取代羟丙基纤维素（LHPC）、交联聚维酮（PVPP）等。选项A（HPMC）是黏合剂，C（硬脂酸镁）和D（微粉硅胶）是润滑剂，E（乳糖）是填充剂，均不属于崩解剂。

3.某药物的表观分布容积（Vd）为50L，测得血药浓度为2μg/mL，体内药物总量约为

A.50mg

B.100mg

C.150mg

D.200mg

E.250mg

答案：B

解析：表观分布容积（Vd）的计算公式为Vd=X/C，其中X为体内药物总量，C为血药浓度。题目中C=2μg/mL=2mg/L（1μg/mL=1mg/L），Vd=50L，因此X=Vd×C=50L×2mg/L=100mg。

4.竞争性拮抗剂的特点是

A.与受体结合不可逆

B.使激动剂的最大效应降低

C.使激动剂的量效曲线平行右移

D.降低受体的敏感性

E.增加激动剂的效能

答案：C

解析：竞争性拮抗剂与受体可逆性结合，通过占据受体位点阻碍激动剂与受体结合。增加激动剂浓度可竞争结合受体，恢复最大效应，因此激动剂的量效曲线表现为平行右移（效价强度降低），但最大效应（效能）不变。非竞争性拮抗剂则与受体不可逆结合，导致最大效应降低。

5.弱酸性药物在胃中易吸收的机制是

A.胃内pH低，药物解离度高

B.胃内pH低，药物非解离型多

C.胃黏膜血流丰富，促进吸收

D.胃排空快，减少滞留时间

E.药物脂溶性低，易通过生物膜

答案：B

解析：弱酸性药物（如阿司匹林）的解离程度受pH影响，符合HandersonHasselbalch方程：pKapH=lg（非解离型/解离型）。胃内pH约13，低于弱酸性药物的pKa（如阿司匹林pKa≈3.5），因此非解离型比例高。非解离型药物脂溶性大，易通过胃黏膜的脂质膜吸收。

二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）

[68]

A.溶液剂

B.混悬剂

C.乳剂

D.片剂

E.注射用无菌粉末

6.分散相粒径1nm的液体制剂是

7.需要进行溶出度检查的固体制剂是

8.由油相、水相和乳化剂组成的多相分散体系是

答案：6.A；7.D；8.C

解析：溶液剂为均相分散体系，分散相（药物分子或离子）粒径1nm；片剂为固体制剂，需通过溶出度检查控制主药从片剂中释放的速度和程度；乳剂是油相、水相经乳化剂作用形成的非均相分散体系，分散相粒径0.1100μm。

[911]

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧

9.青霉素类药物的主要降解途径是

10.肾上腺素的主要降解途径是

11.维生素A的主要降解途径是

答案：9.A；10.B；11.B

解析：青霉素的β内酰胺环易水解开环，生成青霉酸；肾上腺素分子中的酚羟基易被氧化生成醌类化合物（显红色）；维生素A（含共轭多烯结构）易被氧化生成环氧化物或过氧化物，导致效价降低。

[1214]

A.硝苯地平

B.氢氯噻嗪

C.奥美拉唑

D.吗啡

E.地西泮

12.结构中含有二氢吡啶环的药物是

13.结构中含有磺酰胺基团的药物是

14.结构中含有苯并二氮?环的药物是

答案：12.A；13.B；14.E

解析：硝苯地平为二氢吡啶类钙通道阻滞剂，核心结构为1,4二氢吡啶环；氢氯噻嗪是噻嗪类利尿剂，分子中含磺酰胺（SO?NH?）结构；地西泮属于苯并二氮?类镇静催眠药，母核为苯并二氮?环。

三、综合分析选择题（共10