解码遗传密码：人类基因组单核苷酸多态性与染色质结构的交互作用探究.docx

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2025-11-12 发布于上海
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解码遗传密码：人类基因组单核苷酸多态性与染色质结构的交互作用探究.docx

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解码遗传密码：人类基因组单核苷酸多态性与染色质结构的交互作用探究

一、引言

1.1研究背景与意义

人类基因组包含着个体生存、发育和繁衍的所有遗传信息，其中单核苷酸多态性（SingleNucleotidePolymorphisms，SNPs）作为人类基因组中最常见的遗传变异形式，约占所有已知多态性的90%以上。它是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性，这种变异通常表现为单个碱基的转换、颠换、插入或缺失，在人群中的发生频率大于1%。据估计，人类基因组中每1000个核苷酸就有一个SNP，总数超过300万个，广泛分布于整个人类基因组中，包括基因编码区、