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2025年医院药品调剂记录安全试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据2024年修订的《医疗机构药事管理规定》，门急诊药品调剂记录的保存期限应为（）

A.至少1年

B.至少2年

C.至少3年

D.至少5年

2.药品调剂记录中“患者信息”部分必须包含的核心内容是（）

A.患者姓名、年龄、联系方式

B.患者姓名、性别、病历号

C.患者姓名、诊断、过敏史

D.患者姓名、住址、联系方式

3.电子药品调剂系统中，调剂人员登录账号的安全管理要求是（）

A.可与其他调剂人员共享账号

B.每月至少修改1次登录密码

C.账号由科室统一管理，无需个人保管

D.密码长度不少于6位，可使用生日等简单组合

4.发现调剂记录中“药品规格”与实际发放药品不一致时，正确的处理流程是（）

A.直接在原记录上修改并签名

B.立即停止发药，核对处方与药品，确认错误后重新生成记录

C.通知医生修改处方，无需调整调剂记录

D.由实习药师在原记录上覆盖修改

5.麻醉药品调剂记录除常规内容外，还需额外记录的信息是（）

A.患者家属联系方式

B.发药药师的学历

C.空安瓿回收数量及批号

D.药品生产企业名称

6.紧急情况下（如抢救患者）未及时完成调剂记录时，补记的最晚时间是（）

A.2小时内

B.4小时内

C.6小时内

D.12小时内

7.药品调剂记录中“用法用量”栏的书写规范是（）

A.使用“遵医嘱”等模糊表述

B.采用中文全称（如“每日三次”）或国际通用缩写（如“tid”）

C.仅标注“按说明书”

D.由患者自行填写

8.电子调剂记录的备份频率应满足（）

A.每日实时备份至本地硬盘

B.每周备份至云端，每月刻盘存档

C.每季度备份一次即可

D.仅在系统故障时手动备份

9.调剂记录中“核对人”栏的签名要求是（）

A.可由发药药师代签

B.必须为实际参与核对的药师手写签名或电子签名

C.实习药师可代签

D.无需签名，系统自动生成核对标记

10.中药饮片调剂记录中，“炮制规格”的填写应（）

A.标注“生品”或具体炮制方法（如“炒黄”“酒炙”）

B.统一填写“炮制”

C.无需填写

D.由患者自行选择

11.药品调剂记录中“药品批号”的作用是（）

A.仅用于统计药品消耗

B.用于药品追溯，若出现质量问题可精准定位

C.与患者用药安全无关

D.仅用于药房内部库存管理

12.当电子调剂系统出现故障时，应优先采用的应急记录方式是（）

A.口头告知护士记录

B.使用纸质记录单手工填写，系统恢复后24小时内补录

C.暂时停止发药，等待系统恢复

D.由患者自行记录药品信息

13.调剂记录中“退药记录”需包含的内容不包括（）

A.退药原因

B.原调剂记录编号

C.患者退费金额

D.退药药师签名

14.儿科患者调剂记录中，“年龄”栏的填写要求是（）

A.仅填写“儿童”

B.精确到月（如“2岁3个月”）或日（新生儿）

C.填写家长年龄

D.无需填写

15.生物制剂（如胰岛素）调剂记录中，需额外标注的信息是（）

A.药品运输温度（如“2-8℃”）

B.药师的执业证书编号

C.患者的职业

D.药品生产企业的联系电话

16.调剂记录中“特殊注意事项”栏应填写的内容是（）

A.药师个人联系方式

B.药品储存条件（如“避光”“冷藏”）、用药禁忌（如“禁与头孢类同服”）

C.医院的投诉电话

D.药品的价格信息

17.根据《药品记录与数据管理规范（试行）》，调剂记录的修改应遵循（）

A.直接覆盖原内容，无需标注

B.划改原内容（保持可辨识），注明修改原因、日期并签名

C.撕毁原记录重新填写

D.由科主任批准后删除原记录

18.静脉用药调配中心（PIVAS）的调剂记录需额外包含（）

A.配置环境温度、湿度

B.患者的饮食偏好

C.药师的早餐时间

D.药品的广告信息

19.调剂记录中“处方来源”栏的填写应明确（）

A.医生的毕业院校

B.门诊、急诊、住院或互联网医院等渠道

C.患者的医保类型

D.药师的职称

20.药品调剂记录的核心作用是（）

A.满足卫生行政部门检查要求

B.为