2025年医院药品工具检查安全试题及答案.docxVIP

2025年医院药品工具检查安全试题及答案.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

2025年医院药品工具检查安全试题及答案

一、单项选择题(每题2分,共30分)

1.下列关于医院药品储存温度的描述,正确的是()

A.常温库温度为10-30℃,阴凉库温度≤20℃,冷藏库温度为2-8℃

B.常温库温度为0-30℃,阴凉库温度≤25℃,冷藏库温度为0-8℃

C.常温库温度为15-30℃,阴凉库温度≤20℃,冷藏库温度为2-10℃

D.常温库温度为5-30℃,阴凉库温度≤15℃,冷藏库温度为0-6℃

2.根据《医疗机构药事管理规定》,医院药学部门对近效期药品的定义是()

A.药品有效期剩余≤3个月

B.药品有效期剩余≤6个月

C.药品有效期剩余≤9个月

D.药品有效期剩余≤12个月

3.下列关于麻醉药品和第一类精神药品(以下简称“麻精药品”)管理的说法,错误的是()

A.实行“五专管理”(专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记)

B.药库和药房的麻精药品储存柜需安装双人双锁

C.调剂时需双人核对,剩余药液需双人销毁并记录

D.门诊患者取药时,可由家属代领,无需核对患者身份

4.医院使用的一次性无菌医疗器械(如注射器、输液器)验收时,无需查验的资料是()

A.医疗器械注册证(含附件)

B.产品出厂检验合格证明

C.生产企业销售人员的个人身份证

D.最小包装上的灭菌日期及失效日期

5.关于中药饮片储存管理,下列要求错误的是()

A.易虫蛀饮片(如党参、黄芪)需与其他饮片分库储存

B.易泛油饮片(如柏子仁、杏仁)需储存于阴凉干燥处

C.毒性中药饮片需专柜加锁,双人双账管理

D.贵细中药饮片(如人参、鹿茸)可与普通饮片混放,但需标识清晰

6.医院药学部门在调配拆零药品时,拆零工具的消毒频率应为()

A.每次使用前消毒

B.每日使用后消毒

C.每周消毒1次

D.每月消毒1次

7.下列关于高警示药品(HIS药品)管理的说法,正确的是()

A.高警示药品需单独存放,标识颜色为红色

B.高警示药品可与普通药品同柜,但需设置明显分区

C.调配高警示药品时,无需双人核对

D.高警示药品的效期管理可放宽至剩余≤3个月时预警

8.医院急救药品“五定”管理中,“五定”不包括()

A.定数量品种

B.定点放置

C.定人保管

D.定期更换包装

9.关于药品效期标识的规范,下列说法错误的是()

A.药品外包装需标注有效期至“年/月/日”(如2026.12.31)

B.拆零药品的包装袋需标注药品名称、规格、数量、用法、效期

C.近效期药品需在货架上悬挂黄色警示牌

D.过期药品可暂时存放于药房待处理区,30日内统一销毁

10.下列关于冷链药品运输管理的要求,错误的是()

A.运输过程中需使用温度自动监测设备,每5分钟记录1次温度

B.运输温度超出规定范围(2-8℃)时,需立即联系收货方,评估药品质量

C.运输单据需注明启运时间、到达时间、途中温度异常情况及处理措施

D.冷藏车到达医院后,可直接卸货,无需核对运输温度记录

11.医院药学部门在接收药品时,发现药品包装破损、污染,应采取的措施是()

A.直接入库,标注“破损”后优先使用

B.单独存放于待验区,联系供应商确认处理方式

C.自行封装后入库,不影响使用

D.丢弃破损药品,无需记录

12.关于医疗器械(如血压计、血糖仪)的日常维护,下列说法错误的是()

A.电子血压计需每6个月校准1次

B.血糖仪试纸需在开封后30日内使用完毕

C.一次性使用的医疗器械可重复消毒后使用

D.手术器械需使用后立即清洁、消毒,定期检测灭菌效果

13.下列关于药品不良反应(ADR)报告的要求,正确的是()

A.严重ADR需在24小时内通过国家药品不良反应监测系统报告

B.一般ADR需在7日内报告

C.新的ADR需在15日内报告

D.所有ADR均需经科室主任审核后上报

14.医院中药煎药室的管理规范中,错误的是()

A.煎药用水需符合饮用水标准,特殊煎剂(如矿物药)可使用纯化水

B.煎药温度需先武火(大火)煮沸,后文火(小火)慢煎

C.每剂中药煎药时间统一为30分钟,无需区分药材性质

D.煎药完成后,需核对患者信息、药品数量,标注煎药时间及有效期(常温≤24小时,冷藏≤48小时)

15.关于医院自制制剂的管理,下列说法错误的是()

A.自制制剂需取得《医疗机构

文档评论(0)

欣欣 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档