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药学专业专升本2025年技能巩固试卷含答案

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、名词解释（每小题2分，共10分）

1.药物半衰期

2.药物代谢酶诱导

3.药物剂型

4.生物等效性

5.药品生产质量管理规范（GMP）

二、填空题（每空1分，共15分）

1.药物动力学主要研究药物在体内的吸收、__、__、排泄和作用时效过程。

2.非甾体抗炎药（NSAIDs）常见的胃肠道副作用与其抑制__有关。

3.口服固体制剂中，药物以__形式分散在载体（辅料）中，通过压片或制粒干燥得到的剂型称为片剂。

4.高效液相色谱法（HPLC）中，根据固定相种类不同，可分为__色谱法、__色谱法和离子交换色谱法等。

5.处方审核的核心内容包括__审核、__审核和用药指导。

6.药物相互作用是指一种药物能够影响另一种药物的__、分布、代谢或作用效果。

三、判断题（每小题1分，共10分，请在括号内打“√”或“×”）

1.药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。（）

2.所有的药物代谢都发生在肝脏的细胞色素P450酶系。（）

3.溶液型药剂是指药物以溶解状态存在的液体药剂。（）

4.片剂的崩解是指片剂在体内消化液作用下，层与层之间或颗粒间水分渗入，结构崩解松散的过程。（）

5.药物分析的目的主要是为了评价药品的质量，保证用药安全有效。（）

6.所有药物都具有半衰期，且半衰期越短表示药物在体内消除越快。（）

7.给药途径是指药物进入人体的具体路径，如口服、注射、吸入等。（）

8.药物相互作用可能增强或减弱药物的疗效，甚至产生毒性。（）

9.《药品管理法》是我国药品管理的基本法律。（）

10.临床药学服务是指药学专业人员参与临床用药决策，提供药学信息支持的活动。（）

四、简答题（每小题5分，共20分）

1.简述药物剂型的分类依据及其意义。

2.简述药物产生耐受性和药物依赖性的区别。

3.简述口服片剂制备过程中需要考虑的主要问题。

4.简述处方审核时需要重点关注的“四查十对”内容。

五、论述题（10分）

试述药物代谢的主要途径及其影响因素。

六、计算题（10分）

患者体重为60kg，医嘱给予静脉注射某药物进行治疗，根据药动学资料，该药物单次给药的负荷剂量为8mg/kg，静脉注射给药的吸收半衰期（吸收相半衰期）为0.5小时，稳态血药浓度（Css）为20mg/L。请计算：

1.该患者的负荷剂量是多少？

2.若采用静脉滴注维持，为达到稳态血药浓度，所需的维持剂量（滴注速率）是多少？（假设静脉滴注无吸收延迟或吸收速率很快）

七、案例分析题（25分）

患者，男，65岁，因“关节疼痛”就诊。诊断为“类风湿关节炎”，医嘱处方：布洛芬胶囊0.2g，每日3次口服；阿司匹林肠溶片0.3g，每日1次口服；氨氯地平片5mg，每日1次口服。请分析该处方中可能存在的药物相互作用风险，并简要说明原因及可能的处理建议。

试卷答案

一、名词解释

1.药物半衰期：指血药浓度降低一半所需的时间，是反映药物从体内消除速度的指标。

*解析思路：考察对半衰期基本概念的掌握。半衰期是药动学的重要参数，表示药物在体内消除速度的快慢。

2.药物代谢酶诱导：指某些药物或外界因素（如吸烟）能加速药物代谢酶（主要是CYP450酶系）的合成或活性，从而加速其他药物的代谢。

*解析思路：考察对酶诱导现象的理解。诱导会增加药物代谢速率，可能导致药物血药浓度降低，疗效减弱。

3.药物剂型：指为了适应治疗或预防的需要，将原料药物与适当的辅料，按照一定的处方和制备工艺制成的具有一定规格和形式的车间或制剂。

*解析思路：考察对剂型定义的掌握。剂型是药物与辅料结合形成的具体形式，如片剂、胶囊等。

4.生物等效性：指不同剂型的同一种药物，以相同剂量口服后，其吸收速度和吸收程度在健康志愿者体内无显著差异。

*解析思路：考察对生物等效性概念的理解。这是药物制剂评价的重要指标，关系到临床用药的替代和使用安全。

5.药品生产质量管理规范（GMP）：指药品生产和质量管理的基本准则，旨在保证药品质量。

*解析思路：考察对GMP基本概念的掌握。GMP是药品生产领域的重要法规体系，保证药品生产过程的规范和质量可控。

二、填空题

1.分布，排泄

*解析思路：考察药动学核心过程的掌握。药物动力学研究吸收、分布、代谢、排泄（ADME）过程。

2.胃肠道黏膜前列腺素合成酶

*解析思路：考察NSAIDs作用机制的了解。NSAIDs通过抑制该酶，减少前列腺素合