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演讲人:
日期:
肾小球肾炎患者的护理
目录
CATALOGUE
01
疾病概述
02
护理评估
03
治疗管理
04
日常护理
05
并发症预防
06
教育与随访
PART
01
疾病概述
定义与病理机制
肾小球肾炎是由免疫复合物沉积或原位免疫反应引发的肾小球炎症,导致滤过屏障损伤,表现为血尿、蛋白尿及肾功能异常。
免疫介导的炎症反应
根据光镜、免疫荧光和电镜表现可分为微小病变型、膜性肾病、IgA肾病等,不同病理类型对应不同的治疗策略和预后。
病理分型多样性
部分类型(如C3肾病)与补体替代途径异常激活相关,需通过血清补体检测辅助诊断。
补体系统激活
突发血尿、蛋白尿、水肿及高血压,常见于链球菌感染后肾炎,多数儿童预后良好。
急性肾炎综合征
临床表现类型
数周内出现少尿、肌酐飙升,病理可见新月体形成,需血浆置换或免疫抑制剂紧急干预。
急进性肾炎
隐匿起病的蛋白尿伴血尿,肾功能缓慢恶化,病理可见肾小球硬化及间质纤维化。
慢性肾炎
大量蛋白尿(3.5g/d)、低白蛋白血症及水肿,常见于膜性肾病或微小病变型。
肾病综合征
主要病因分析
自身免疫疾病
系统性红斑狼疮(狼疮肾炎)、ANCA相关性血管炎等可导致肾小球免疫复合物沉积。
代谢性疾病
糖尿病肾病早期表现为微量白蛋白尿,最终进展至肾小球硬化。
感染因素
β溶血性链球菌感染后肾炎占急性病例的80%,乙肝病毒、HIV等也可引发膜性肾病。
遗传易感性
IgA肾病与HLA-DQ/DR基因多态性相关,Alport综合征由Ⅳ型胶原基因突变引起。
PART
02
护理评估
病史采集要点
重点询问患者是否有反复感染、自身免疫性疾病或慢性肾脏病史,这些因素可能与肾小球肾炎的发病密切相关。
既往疾病史
了解患者家族中是否有肾脏疾病或高血压病史,遗传因素在某些类型的肾小球肾炎中起重要作用。
家族遗传史
详细记录患者近期或长期使用的药物,尤其是非甾体抗炎药、抗生素及免疫抑制剂,以评估药物性肾损伤的可能性。
用药史
01
03
02
询问患者的饮食偏好、运动习惯及吸烟饮酒情况,这些因素可能影响疾病的进展和预后。
生活习惯
04
肾小球肾炎患者常伴有高血压,需定期测量血压并观察其波动情况,以评估心血管系统受累程度。
重点检查眼睑、下肢及骶尾部是否存在凹陷性水肿,水肿程度可反映肾脏排泄功能的状态。
注意患者尿液的颜色、泡沫量及尿量变化,血尿或蛋白尿是肾小球肾炎的典型表现。
检查患者是否存在心包摩擦音或肺部湿啰音,严重肾小球肾炎可能并发心力衰竭或肺水肿。
体格检查重点
血压监测
水肿评估
尿液性状观察
心肺听诊
实验室检查解读
尿常规分析
重点关注尿蛋白定量、红细胞计数及管型类型,大量蛋白尿和变形红细胞提示肾小球基底膜损伤。
肾功能检测
血肌酐和尿素氮水平可反映肾小球滤过功能,动态监测有助于评估疾病进展和治疗效果。
免疫学检查
抗核抗体、补体C3/C4水平及抗中性粒细胞胞浆抗体等检测,可帮助鉴别原发性与继发性肾小球肾炎。
肾脏影像学
超声或CT检查可观察肾脏大小、结构及血流情况,排除梗阻性或结构性肾脏病变。
PART
03
治疗管理
药物治疗方案
糖皮质激素应用
根据病情严重程度选择泼尼松等糖皮质激素,需严格监测副作用如血糖升高、骨质疏松及感染风险,逐步调整剂量以避免反跳现象。
免疫抑制剂辅助治疗
对于激素抵抗型患者,可联合环磷酰胺或霉酚酸酯等药物,需定期检查血常规和肝功能以预防骨髓抑制或肝损伤。
降压与蛋白尿控制
使用ACEI/ARB类药物(如依那普利、缬沙坦)降低肾小球内压,减少蛋白尿,同时需监测血钾水平和肾功能变化。
利尿剂管理水肿
针对严重水肿患者,短期应用呋塞米等利尿剂,需密切观察电解质紊乱(如低钾、低钠)及容量不足症状。
根据水肿程度限制钠盐摄入(每日≤3g),重度水肿者需控制饮水量(通常为前日尿量+500ml),避免加重心脏负荷。
限盐与限水策略
定期检测血肌酐、尿素氮及血清白蛋白,结合中心静脉压(CVP)评估容量状态,及时调整治疗方案。
动态监测实验室指标
01
02
03
04
每日监测患者尿量、饮水量及静脉输液量,结合体重变化评估液体潴留程度,目标为维持出入量平衡。
严格记录出入量
对急性肾损伤或严重液体超负荷患者,评估血液透析或腹膜透析必要性,以纠正电解质紊乱和尿毒症症状。
透析支持指征
液体平衡控制
饮食干预策略
每日蛋白质摄入量控制在0.6-0.8g/kg,优先选择鸡蛋、瘦肉等优质蛋白,减轻肾脏代谢负担。
优质低蛋白饮食
保证每日热量摄入≥35kcal/kg,通过植物油、碳水化合物补充能量,必要时添加水溶性维生素(如B族、C)。
热量与维生素补充
避免高磷食物(如乳制品、坚果)及高钾蔬果(如香蕉、菠菜),预防继发性甲状旁腺功能亢进和高钾血症。
低磷低钾饮食调整
01
03
02
根
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