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2025年事业单位工勤技能-北京-北京药剂员一级(高级技师)历年参考题典型考点含答案解析
一、选择题
从给出的选项中选择正确答案(共50题)
1、在药品储存过程中,阴凉处的温度要求是?
A.不超过10℃;B.不超过20℃;C.2~8℃;D.10~30℃
【参考答案】B
【解析】根据《中国药典》规定,阴凉处指温度不超过20℃的环境,适用于对热敏感的药品储存。而“凉暗处”为避光且不超过20℃,“冷处”为2~8℃,常温为10~30℃。不同储存条件直接影响药品稳定性,必须严格区分。
2、下列哪种药物属于高警示药品?
A.维生素C片;B.0.9%氯化钠注射液;C.胰岛素注射液;D.布洛芬缓释胶囊
【参考答案】C
【解析】高警示药品是指若使用不当可能造成严重伤害或死亡的药品,如胰岛素、氯化钾、抗凝药等。虽然胰岛素疗效显著,但剂量错误易致低血糖昏迷甚至死亡,故列为重点管理药品。其他选项风险较低,不属于高警示范畴。
3、调配静脉用药时,下列哪项操作不符合无菌要求?
A.在生物安全柜内操作;B.佩戴无菌手套但未消毒;C.使用一次性无菌注射器;D.安瓿开启前用酒精棉片擦拭瓶颈
【参考答案】B
【解析】无菌操作需在生物安全柜内进行,操作者应严格洗手并消毒,佩戴无菌手套。仅戴手套而不做手部消毒仍可能带入微生物。所有器具应为一次性无菌产品,安瓿开启前必须清洁,防止微粒及微生物污染药液。
4、下列哪种药品需实行“五专”管理?
A.抗生素;B.麻醉药品;C.生物制剂;D.外用药
【参考答案】B
【解析】麻醉药品实行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”的五专管理,防止滥用和流失。这是国家《麻醉药品和精神药品管理条例》的强制要求,确保其合法、安全、合理使用。
5、药品有效期标注为“2025年6月”,其含义是?
A.可使用至2025年5月31日;B.可使用至2025年6月1日;C.可使用至2025年6月30日;D.2025年6月1日失效
【参考答案】C
【解析】按国家规定,有效期标注为“年月”时,表示可使用至该月最后一日。因此“2025年6月”表示药品在2025年6月30日前均可使用,7月1日起失效。这是药品管理基本常识,避免误用过期药品。
6、下列哪种剂型需进行无菌检查?
A.片剂;B.胶囊剂;C.注射剂;D.口服液
【参考答案】C
【解析】注射剂直接进入血液,必须无菌,否则可引发败血症等严重后果。因此《中国药典》规定注射剂在生产过程中必须进行无菌检查。其他口服剂型虽需微生物限度检查,但不要求完全无菌。
7、下列哪项不属于药剂人员的职业道德要求?
A.准确调配处方;B.为患者推荐高价药品;C.保护患者隐私;D.遵守操作规程
【参考答案】B
【解析】药剂人员应以患者利益为中心,不得诱导使用高价或不必要的药品。职业道德包括严谨履职、尊重隐私、规范操作、廉洁自律。推荐高价药品若无临床依据,属于利益驱动,违背职业伦理。
8、调配肠外营养液时,下列哪种成分应最后加入?
A.葡萄糖;B.氨基酸;C.电解质;D.脂肪乳
【参考答案】D
【解析】调配顺序为:先加电解质入氨基酸或葡萄糖中,再混合两者,最后缓慢加入脂肪乳。因脂肪乳稳定性差,过早加入易发生破乳,影响营养液安全性。必须遵循“全合一”配制规范,保障输注安全。
9、关于处方书写规范,下列哪项正确?
A.可用“遵医嘱”代替用法;B.药品名称可用商品名;C.每张处方不得超过5种药品;D.处方修改后无需签名
【参考答案】C
【解析】根据《处方管理办法》,每张处方不得超过5种药品;药品应使用通用名;用法用量须明确,不得写“遵医嘱”;修改处方需医师签名并注明日期。这是保障用药安全的重要制度。
10、下列哪种药品应避光保存?
A.阿莫西林胶囊;B.硝酸甘油片;C.对乙酰氨基酚片;D.蒙脱石散
【参考答案】B
【解析】硝酸甘油遇光易分解失效,必须避光保存于棕色瓶中。其他如阿莫西林、对乙酰氨基酚等对光相对稳定。药剂人员应掌握药品理化性质,确保储存条件符合要求,防止药效降低。
11、药品召回的二级召回是指?
A.使用后可能引起严重健康危害;B.可能引起暂时或可逆健康危害;C.不会引起健康危害;D.仅标签错误
【参考答案】B
【解析】二级召回适用于使用后可能引起暂时或可逆健康危害的药品。一级为严重危害,三级为不会造成危害。召回分级体现风险程度,药剂人员应熟悉流程,配合及时停售、追回问题药品。
12、下列哪项是静脉用药集中调配中心(PIVAS)的主要职能?
A.零售药品;B.制备化疗药物;C.收治住院患者;D.开展临床诊断
【参考答案】B
【解析】PIVAS负责全院静脉用药的集中调配,尤其对化疗药、肠外营养等高风险药物进行无菌配置,降低污染与差错风险。其不从事诊疗或销售,是药学服务延伸的重要模式,提升用药安全。
13、药物配伍
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