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2025年20级药学药理复习题

一、填空题（每题2分，共20分）

1.药物的吸收、分布、代谢和排泄被称为药代动力学。

2.药物与靶点结合后产生的效应称为药效学。

3.药物在体内的有效浓度维持时间称为药物半衰期。

4.药物与血浆蛋白结合的程度影响其在体内的分布。

5.药物代谢的主要部位是肝脏。

6.药物排泄的主要途径是肾脏。

7.药物剂量增加，血药浓度增加，但超过一定剂量后，血药浓度增加不明显，这种现象称为饱和动力学。

8.药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时，相互影响药效或毒性的现象。

9.药物变态反应是指药物引起的免疫反应，与药物剂量无关。

10.药物治疗的目的是最大程度地发挥药效，最小化毒副作用。

二、判断题（每题2分，共20分）

1.药物吸收速度与药物剂型无关。（×）

2.药物分布主要受血浆蛋白结合率影响。（√）

3.药物代谢主要在肾脏进行。（×）

4.药物排泄途径只有肾脏。（×）

5.药物半衰期是药物在体内浓度降低一半所需的时间。（√）

6.药物相互作用只会增加药效。（×）

7.药物变态反应与药物剂量无关。（√）

8.药物治疗的目的是完全消除疾病。（×）

9.药物代谢主要在肝脏进行。（√）

10.药物吸收速度与药物分子大小无关。（×）

三、选择题（每题2分，共20分）

1.药物在体内的主要代谢途径是（C）

A.肺部

B.肾脏

C.肝脏

D.胃肠道

2.药物与血浆蛋白结合后，药物在体内的（A）

A.分布受限

B.代谢加速

C.排泄增加

D.药效增强

3.药物半衰期是指药物在体内（B）

A.吸收所需时间

B.浓度降低一半所需时间

C.代谢所需时间

D.排泄所需时间

4.药物相互作用可能导致（D）

A.药效增强

B.药效减弱

C.毒副作用增加

D.以上都是

5.药物变态反应的特点是（C）

A.与药物剂量相关

B.只发生在少数人身上

C.与药物剂量无关

D.只发生在长期用药者身上

6.药物治疗的目的是（A）

A.最大程度地发挥药效，最小化毒副作用

B.完全消除疾病

C.尽快缓解症状

D.延长寿命

7.药物吸收速度受（B）影响

A.药物分子大小

B.药物剂型

C.药物代谢

D.药物排泄

8.药物分布主要受（C）影响

A.药物分子大小

B.药物剂型

C.血浆蛋白结合率

D.药物代谢

9.药物代谢的主要部位是（C）

A.肺部

B.肾脏

C.肝脏

D.胃肠道

10.药物排泄的主要途径是（B）

A.肺部

B.肾脏

C.皮肤

D.胃肠道

四、简答题（每题5分，共20分）

1.简述药物吸收的影响因素。

药物吸收的影响因素包括药物剂型、药物分子大小、药物在胃肠道的溶解度、药物与胃肠道的接触面积、胃肠道蠕动速度、药物与血浆蛋白的结合率等。药物剂型会影响药物的溶解速度和吸收速度，药物分子大小影响药物通过生物膜的能力，药物在胃肠道的溶解度影响药物在胃肠道的吸收速度，药物与胃肠道的接触面积影响药物吸收的总量，胃肠道蠕动速度影响药物在胃肠道的停留时间，药物与血浆蛋白的结合率影响药物在体内的分布。

2.简述药物代谢的主要途径。

药物代谢的主要途径包括肝脏代谢和肠道代谢。肝脏代谢是药物代谢的主要部位，主要通过细胞色素P450酶系进行代谢，药物在肝脏中经过氧化、还原、水解等反应，最终代谢为无活性或活性较低的代谢产物。肠道代谢主要通过肠道菌群的作用，药物在肠道中被菌群代谢，最终代谢为无活性或活性较低的代谢产物。

3.简述药物排泄的主要途径。

药物排泄的主要途径包括肾脏排泄、胆汁排泄、肠道排泄、皮肤排泄等。肾脏排泄是药物排泄的主要途径，药物通过肾脏的滤过和分泌作用，最终从尿液中排出体外。胆汁排泄是指药物通过肝脏进入胆汁，最终从粪便中排出体外。肠道排泄是指药物通过肠道被吸收进入血液循环，最终从尿液中排出体外。皮肤排泄是指药物通过皮肤汗液排出体外。

4.简述药物相互作用的影响。

药物相互作用可能影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，从而影响药物的药效和毒性。药物相互作用可能导致药物的药效增强或减弱，毒副作用增加或减少。药物相互作用可能通过多种机制发生，如竞争性结合靶点、影响药物代谢酶活性、改变药物分布等。药物相互作用可能导致药物的治疗效果不佳或出现严重的毒副作用，因此在使用多种药物时，需要特别注意药物相互作用的影响。

五、讨论题（每题5分，共20分）