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IgD型多发性骨髓瘤的临床剖析：基于82例单中心回顾性研究

一、引言

1.1研究背景与意义

多发性骨髓瘤（MultipleMyeloma,MM）是一种起源于浆细胞的恶性肿瘤，其特征为骨髓中单克隆浆细胞异常增生，并分泌单克隆免疫球蛋白或轻链（M蛋白），进而导致相关器官或组织损伤。MM在所有恶性肿瘤中约占1.0%，在血液系统恶性肿瘤中约占10%，好发于中、老年人，是西方国家第二常见的血液系统恶性肿瘤。随着全球人口老龄化进程的加速，MM的发病率呈逐渐上升趋势，严重威胁着人类的健康。

在MM的众多亚型中，IgD型多发性骨髓瘤是一种极为罕见的类型。国外报道其约占所有MM的1