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中国医科大学2025年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题

考试科目：药物代谢动力学

考试时间：120分钟

满分：100分

年级专业：202X级各相关专业

注意事项：

1.请在答题卡指定位置填写姓名、学号、年级专业。

2.所有答案请书写在答题卡指定区域内，超出区域的答案无效。

3.字迹工整，卷面整洁。

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一、名词解释(每题3分，共15分)

2.生物利用度(Bioavailability,F)

3.消除半衰期(EliminationHalf-life,t?/?)

4.清除率(Clearance,CL)

5.首过效应(First-passEffect)

二、简答题(每题10分，共40分)

1.简述药物的体内过程，并说明各过程的主要影响因素。

2.请阐述影响药物分布的主要因素有哪些？并举例说明其中至少两种因素的临床意义。

3.什么是肝药酶诱导剂和肝药酶抑制剂？它们对合用药物的血药浓度和效应可能产生何种影响？请各举一例说明。

4.简述设计给药方案时需要考虑的主要药动学参数及其意义。

三、选择题(每题2分，共20分)(从每题的五个备选答案中，选择一个最佳答案)

1.下列关于药物吸收的叙述，错误的是：

A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B.口服给药是最常用的给药途径，其吸收主要部位在小肠

C.舌下给药可避免首过效应

D.肌内注射药物的吸收速率一般较皮下注射慢

E.皮肤给药吸收较差，多用于局部作用

2.药物在体内的消除是指：

A.经肾排泄

B.经肝代谢

C.经消化道排出

D.药物的生物转化和排泄

E.药物的分布

3.某药物静脉注射给药后，测得其血药浓度-时间曲线符合一室模型特征，其消除速率常数为k，则该药物的消除半衰期t?/?为：

A.k/0.693

B.0.693/k

C.1/(k·AUC)

D.AUC/C?

E.C?/AUC

4.影响药物血浆半衰期(t?/?)的主要因素是：

A.给药途径

B.给药剂量

C.药物的消除速率常数

D.药物的表观分布容积

E.药物的生物利用度

5.关于表观分布容积(Vd)的叙述，下列哪项是正确的？

A.Vd是药物在体内分布的实际容积

B.Vd大的药物，其血药浓度高

C.Vd小的药物，其组织分布广泛

D.Vd可反映药物在体内的分布特性

E.Vd与药物的脂溶性无关

6.药物经肝代谢后，其生物活性和毒性的变化，下列哪项是错误的？

A.大多数药物活性降低或消失

B.少数药物可被活化

C.可由无毒变为有毒

D.代谢产物均无活性

E.代谢产物的水溶性通常增加

7.肝清除率(CLh)与肝血流(Qh)和肝内在清除率(CLint)的关系，下列哪项是正确的？

A.CLh=Qh+CLint

B.CLh=Qh×CLint

C.CLh=Qh/CLint

D.CLh=CLint/(Qh+CLint)

E.CLh=(Qh×CLint)/(Qh+CLint)

8.下列哪种情况可能导致药物的血药浓度升高，作用增强甚至中毒？

A.药酶诱导剂与被酶代谢的药物合用

B.药酶抑制剂与被酶代谢的药物合用

C.药物与血浆蛋白结合率高的药物合用，而该药物血浆蛋白结合率低

D.肾功能不全患者使用主要经肾排泄的药物

E.肝功能不全患者使用主要经肝代谢的药物

9.关于生物利用度的描述，正确的是：

A.药物吸收进入体循环的量

B.药物吸收进入体循环的速度

C.药物吸收进入体循环的量和速度

D.药物能被吸收利用的程度

E.药物经首过效应后剩余的药量

10.制定个体化给药方案时，下列哪项指标最能反映药物在体内消除的快慢？

A.峰浓度(Cmax)

B.达峰时间(Tmax)

C.半衰期(t?/?)

D.表观分布容积(Vd)

E.曲线下面积(AUC)

四、计算题(共15分)

某患者单次静脉注射某抗生素后，测得不同时间的血药浓度如下表所示：

时间t(h)

血药浓度C(mg/L)

:---------

:----------------

0.5

28.0

1.0

20.0

2.0

10.2

4.0

2.6

假设该药物在体内的处置符合一室模型，请计算：

1.该药物的消除速率常数k(单位：h?1)；(提示：可采用半对数纸作图法或计算法，取平均值)

2.该药物的消除半衰期t?/?(单位：h)。

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参考答案及评分标准（要点）

*(注：此处仅为要点提示，实际阅卷时需根据具体答题情况酌情给分。)*

一、名词解释(每题3分，共15分)

2.生物利用度(Bioavail