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2025年医院麻精药品培训考试试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括（）

A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

B.有经过培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

D.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存设施和管理制度

E.有与使用麻醉药品相关的护理人员培训记录

答案：E

2.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”中，“专人负责”指的是（）

A.由药学部门负责人直接管理

B.指定至少2名药学专业技术人员负责日常管理

C.由具有中级以上职称的药师负责

D.由取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师专人管理

E.由医疗机构分管院长直接负责

答案：B

3.门诊患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次处方量为（）

A.1日常用量

B.2日常用量

C.3日常用量

D.1次常用量

E.7日常用量

答案：D

4.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为（）

A.自药品有效期满之日起不少于3年

B.自药品有效期满之日起不少于5年

C.自药品入库之日起不少于5年

D.自药品最后一次使用之日起不少于3年

E.自药品销毁之日起不少于5年

答案：B

5.下列属于第一类精神药品的是（）

A.地西泮

B.咪达唑仑

C.哌醋甲酯

D.艾司唑仑

E.氯硝西泮

答案：C

6.麻醉药品、第一类精神药品出库时，必须进行（）

A.双人核对并签字

B.单人核对并签字

C.系统自动核对

D.药学部门负责人核对

E.医务科备案

答案：A

7.医疗机构发现麻精药品丢失或被盗、被抢时，应立即报告的部门不包括（）

A.所在地卫生健康主管部门

B.所在地公安机关

C.所在地药品监督管理部门

D.省级卫生健康委员会

E.医院内部保卫部门

答案：D

8.为癌痛、慢性中重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方，每张处方最大用量为（）

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

E.30日常用量

答案：B

9.麻精药品处方的颜色为（）

A.白色

B.淡绿色

C.淡红色

D.淡黄色

E.淡蓝色

答案：C

10.药师调剂麻精药品处方时，不需审核的内容是（）

A.处方医师是否具有相应处方权

B.患者身份证明与处方登记信息是否一致

C.药品数量是否符合规定

D.患者是否有药物滥用史

E.处方前记、正文、后记是否完整

答案：D

11.医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品的专用账册应至少包括（）

A.药品名称、规格、批号、数量、出入库日期、结余数量

B.患者姓名、用药时间、剂量

C.医师姓名、处方编号

D.药品生产企业、供应商信息

E.药品不良反应记录

答案：A

12.第一类精神药品运输证明的有效期为（）

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.1年

E.2年

答案：D

13.医疗机构销毁过期、损坏的麻精药品时，应（）

A.自行焚烧处理

B.由药品监督管理部门监督销毁

C.由卫生健康主管部门监督销毁

D.由公安机关监督销毁

E.由医院后勤部门处理

答案：B

14.下列关于麻精药品处方签名的说法，错误的是（）

A.执业医师须手写签名或加盖专用签章

B.药师调剂后须签名或加盖专用签章

C.核对人员核对后须签名或加盖专用签章

D.可以使用电子签名代替手写签名

E.签名应清晰可辨，不得涂改

答案：D

15.医疗机构使用麻精药品时，应建立的专用登记本不包括（）

A.处方登记本

B.药品消耗登记本

C.空安瓿/废贴回收登记本

D.患者用药反馈登记本

E.药品入库登记本

答案：D

16.门诊患者使用芬太尼透皮贴剂的最大处方量为（）

A.3日用量

B.7日用量

C.15日用量

D.30日用量

E.1次常用量

答案：C

17.麻精药品储存专柜的“双人双锁”管理中，两把钥匙的管理者应为（）

A.药学部门负责人和