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2025年执业药师试题及答案

一、单项选择题

1.药品不良反应报告和监测是指

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品不良反应监测中心作出报告并进行评价的过程

答案：A

2.属于国家一级保护野生药材物种的是

A.羚羊角

B.甘草

C.龙胆

D.洋金花

答案：A

3.依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品、非特殊用途化妆品。下列属于非特殊用途化妆品的是

A.染发类

B.祛斑类

C.香水类

D.防晒类

答案：C

4.药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是

A.生物制品

B.中药饮片

C.化学药品

D.中成药

答案：A

5.下列不属于药品质量特性的是

A.安全性

B.有效性

C.稳定性

D.经济性

答案：D

6.负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是

A.卫生健康主管部门

B.药品监督管理部门

C.国家发展和改革委员会

D.人力资源和社会保障部门

答案：A

7.下列关于药品召回的说法，错误的是

A.药品召回分为主动召回和责令召回

B.一级召回在24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用

C.二级召回在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用

D.三级召回在72小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用

答案：D

8.医疗机构制剂批准文号的有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

9.下列关于麻醉药品和精神药品管理的说法，错误的是

A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售

B.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用

C.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

D.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

答案：D

10.药品广告中可以含有的内容是

A.治愈率达90%以上

B.与同类药品相比质优价廉

C.根治颈椎病

D.使用注意事项

答案：D

二、多项选择题

1.国家药品监督管理局的职责包括

A.负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理

B.负责药品、医疗器械和化妆品标准管理

C.负责药品、医疗器械和化妆品注册管理

D.负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理

答案：ABCD

2.药品经营企业的经营范围有

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

B.生物制品

C.中药材、中药饮片、中成药

D.化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂

答案：ABCD

3.下列属于药品不良反应的有

A.副作用

B.毒性反应

C.过敏反应

D.继发反应

答案：ABCD

4.关于药品标签和说明书管理的说法，正确的有

A.药品说明书和标签由国家药品监督管理局予以核准

B.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充

C.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请

D.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准

答案：ABCD

5.医疗机构不得采用的供药方式有

A.未经诊疗直接为患者提供处方药

B.通过邮售方式直接向患者销售处方药

C.通过互联网方式直接向患者销售处方药

D.按国家有关规定向患者提供麻醉药品

答案：ABC

6.下列关于药品注册管理的说法，正确的有

A.药品注册按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理

B.境内申请人申请药品注册按照新药申请、仿制药申请等程序和要求办理

C.境外申请人申请药品注册按照进口药品申请程序和要求办理

D.药品注册管理遵循公开、公平、公正原则

答案：ABCD

7.下列属于假药的情形有

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

答案：ABCD

8.关于药品价格管理的说法，正确的有

A.依法实行市场调节价的药品，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格

B.药品价格和招采信用评价制度是加强药品价格管理的重要举措

C.政府定价的药品，由