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产科护理科研立项题目及答案无创dna

单项选择题（每题5分，共3题）

1.无创DNA检测主要是检测胎儿的（）

A.染色体数目异常

B.基因结构异常

C.线粒体缺陷

D.单基因遗传病

答案：A

解析：无创DNA检测是通过采集孕妇外周血，提取游离DNA，主要检测胎儿染色体非整倍体异常，也就是染色体数目异常，对常见的21-三体、18-三体、13-三体等有较高的检测准确性。基因结构异常、线粒体缺陷、单基因遗传病一般不是无创DNA检测的主要内容。

2.无创DNA检测的最佳孕周是（）

A.10-12??周

B.12-15??周

C.16-22??周

D.23-28??周

答案：C

解析：在孕16-22??周时，母体外周血中胎儿游离DNA的含量相对稳定且达到一定水平，能够满足无创DNA检测的要求，这个时间段检测结果较为准确。10-12??周胎儿游离DNA含量相对较低，检测准确性可能受影响；12-15??周也不是最佳时间；23-28??周错过最佳检测时期，若发现问题处理起来相对复杂。

3.以下哪类孕妇不适合做无创DNA检测（）

A.年龄35岁以上的孕妇

B.有多次自然流产史的孕妇

C.孕期合并子宫肌瘤的孕妇

D.孕周＜12周的孕妇

答案：D

解析：孕周＜12周时，母体外周血中胎儿游离DNA含量过低，无法保证检测的准确性，所以不适合做无创DNA检测。年龄35岁以上的孕妇、有多次自然流产史的孕妇、孕期合并子宫肌瘤的孕妇并非无创DNA检测的绝对禁忌人群。

多项选择题（每题5分，共3题）

1.无创DNA检测相比传统唐筛的优势有（）

A.检测准确性更高

B.检测周期更短

C.对胎儿无创伤

D.可检测所有染色体异常

答案：ABC

解析：无创DNA检测准确性明显高于传统唐筛；检测周期相对较短，一般1-2周左右出结果；是通过采集孕妇外周血进行检测，对胎儿无创伤。但无创DNA检测不能检测所有染色体异常，它主要针对常见的染色体非整倍体异常，对一些微小的染色体结构异常等无法检测，所以D选项错误。

2.关于无创DNA检测的流程，正确的是（）

A.孕妇签署知情同意书

B.采集孕妇外周血5-10ml

C.实验室进行DNA提取和检测分析

D.检测结果直接告知孕妇本人

答案：ABC

解析：在进行无创DNA检测前，孕妇需要签署知情同意书，了解检测的相关内容和风险；采集孕妇外周血一般5-10ml即可；采集后的血液样本会送至实验室进行DNA提取和检测分析。检测结果一般不会直接告知孕妇本人，而是由专业的医生向孕妇解释和说明结果，给予相应的建议和指导，所以D选项错误。

3.影响无创DNA检测结果准确性的因素有（）

A.孕妇体重

B.双胎妊娠

C.孕妇吸烟

D.标本储存时间过长

答案：ABD

解析：孕妇体重过重可能会稀释外周血中胎儿游离DNA的浓度，影响检测结果准确性；双胎妊娠时，两个胎儿的游离DNA混合，会增加检测的复杂性和不确定性，影响结果准确性；标本储存时间过长可能导致DNA降解，影响检测结果。孕妇吸烟一般不会直接影响无创DNA检测结果的准确性，所以C选项错误。

判断题（每题5分，共4题）

1.无创DNA检测可以替代羊水穿刺进行产前诊断。（）

答案：错误

解析：无创DNA检测虽然准确性较高且对胎儿无创伤，但它仍然是一种筛查手段，不能替代羊水穿刺等诊断性检查。羊水穿刺可以直接获取胎儿细胞，进行染色体核型分析等，能够更准确地诊断胎儿是否存在染色体异常及一些基因疾病，对于确诊有不可替代的作用。

2.无创DNA检测结果正常，就可以完全排除胎儿染色体异常。（）

答案：错误

解析：无创DNA检测有一定的局限性，即使检测结果正常，也不能完全排除胎儿染色体异常。它主要针对常见的染色体非整倍体异常有较高的检测准确性，但对于一些微小的染色体结构异常、低比例嵌合体等情况可能无法检测出来。

3.所有孕妇都适合进行无创DNA检测。（）

答案：错误

解析：并不是所有孕妇都适合进行无创DNA检测，如孕周＜12周、曾接受过异体输血、移植手术、细胞治疗等影响母血中胎儿游离DNA比例的孕妇等，都不适合进行无创DNA检测。

4.无创DNA检测费用一般低于传统唐筛。（）

答案：错误

解析：无创DNA检测技术相对复杂，检测成本较高，所以其费用一般高于传统唐筛。传统唐筛操作相对简单，费用较低。

简答题（每题15分，共2题）

1.简述无创