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2025纳米医学应用技术考试及答案
一、单项选择题(每题2分,共40分)
1.以下哪种纳米材料因具有高比表面积和可调孔径,常用于药物控释系统?
A.金纳米颗粒
B.介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNs)
C.脂质体
D.量子点
答案:B
解析:介孔二氧化硅纳米颗粒的有序介孔结构可精确调控药物负载量和释放速率,高比表面积(通常700m2/g)使其载药效率显著高于脂质体(一般50%)和金纳米颗粒(主要用于成像)。
2.主动靶向纳米载体表面修饰的关键分子是?
A.聚乙二醇(PEG)
B.叶酸受体
C.抗体片段(如Fab’)
D.壳聚糖
答案:C
解析:主动靶向依赖配体-受体特异性结合,抗体片段(如抗HER2的Fab’)因分子量小(约50kDa)、免疫原性低,较完整抗体(150kDa)更易穿透组织;叶酸受体是靶点而非修饰分子,PEG用于延长循环时间(被动靶向辅助)。
3.光热治疗(PTT)中,常用纳米材料的光热转换效率需达到多少才能实现有效肿瘤消融?
A.20%
B.20%-40%
C.40%
D.无明确阈值
答案:C
解析:研究表明,光热转换效率40%的纳米材料(如聚多巴胺纳米颗粒约40%、硫化铜纳米颗粒约55%)可在808nm激光(功率密度0.5-1.0W/cm2)照射10分钟内将肿瘤组织温度升至50℃以上,诱导细胞凋亡或坏死。
4.用于磁共振成像(MRI)的T1加权对比剂通常基于?
A.超顺磁性氧化铁(SPIO)
B.钆(Gd3+)螯合物
C.金纳米棒
D.碳点
答案:B
解析:Gd3+具有7个未成对电子,可缩短质子纵向弛豫时间(T1),增强T1加权成像信号;SPIO主要用于T2加权成像(缩短T2),金纳米棒和碳点多用于光学成像。
5.纳米载体穿透血脑屏障(BBB)的主要机制不包括?
A.受体介导的跨细胞运输(RMT)
B.细胞旁扩散
C.吸附介导的跨细胞运输(AMT)
D.主动外排泵抑制
答案:B
解析:BBB的紧密连接(跨膜蛋白如闭合蛋白)限制细胞旁扩散(仅允许500Da小分子),纳米载体(10nm)主要通过RMT(如转铁蛋白受体)或AMT(如阳离子修饰)跨细胞运输,或抑制P-糖蛋白(P-gp)减少外排。
6.评估纳米药物体内生物分布的金标准技术是?
A.荧光成像
B.正电子发射断层扫描(PET)
C.电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)
D.磁共振成像(MRI)
答案:C
解析:ICP-MS可准确定量组织中纳米材料的金属/元素含量(如金、铁、钆),灵敏度达ng/g级,不受生物自发荧光干扰,是生物分布定量的“金标准”;PET虽可动态成像,但需放射性标记,成本高。
7.以下哪种纳米材料因生物降解性差可能引发长期毒性?
A.聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)
B.二氧化钛纳米颗粒(TiO?)
C.壳聚糖纳米粒
D.脂质纳米颗粒(LNP)
答案:B
解析:TiO?为无机材料,在体内难以被溶酶体酶降解(半衰期6个月),可能在肝、脾蓄积引发炎症;PLGA(降解时间数周至数月)、壳聚糖(酶解)和LNP(酯酶水解)均具有良好生物降解性。
8.纳米疫苗设计中,增强免疫应答的关键是?
A.增大颗粒尺寸(1000nm)
B.模拟病原体的纳米结构(如病毒样颗粒)
C.降低表面电荷(中性)
D.减少抗原负载量
答案:B
解析:病毒样颗粒(VLP)尺寸(20-100nm)、表面结构(多价抗原展示)可被树突状细胞(DCs)高效摄取(通过模式识别受体),激活MHCⅠ/Ⅱ类通路,诱导体液和细胞免疫;过大颗粒(500nm)易被巨噬细胞清除,正电荷(如氨基修饰)可增强DC摄取。
9.用于基因编辑的CRISPR-Cas9纳米载体需满足的核心要求是?
A.高效胞内释放(逃逸内体)
B.大尺寸(200nm)以保护核酸
C.负电荷表面(与DNA静电排斥)
D.长期循环(72小时)
答案:A
解析:CRISPR-Cas9复合物(质粒/RNA/蛋白)需进入胞质后逃逸内体(否则被溶酶体降解),常用策略包括pH响应性材料(如聚乙二醇-聚组氨酸)在酸性内体环境下质子化,破坏内体膜;小尺寸(50-100nm)更易穿透细胞膜,正电荷(与负电荷核酸结合)是关键。
10.纳米药物“EPR效应”的适用条件不包括?
A.肿瘤血管高通透性(孔径100-800nm)
B.纳米载体尺寸50-200nm
C.肿瘤组织
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