2025年特殊药品临床应用规范化管理培训考试试题(含答案).docxVIP

2025年特殊药品临床应用规范化管理培训考试试题(含答案)

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括（）

A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

C.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

答案：无（注：条例规定四项条件均需具备，此题无正确选项，实际命题应避免此类设计，示例中假设正确选项为“无”）

2.医疗用毒性药品处方的保存期限是（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B

3.医疗机构使用放射性药品必须取得（）

A.《放射性药品使用许可证》（第一类）

B.《放射性药品使用许可证》（第二类）

C.《放射性药品使用许可证》（第三类）

D.《放射性药品使用许可证》（第四类）

答案：D（注：根据现行法规，使用放射性药品需取得对应类别许可证，第四类为开展体内放射性药品诊断和治疗的医疗机构）

4.关于麻醉药品、第一类精神药品的专用账册，其保存期限应为药品有效期满后（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

5.门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方最大用量为（）

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：A

6.医疗用毒性药品的包装必须印有（）

A.红色专有标识

B.蓝色专有标识

C.黑色专有标识

D.毒性药品警示标识

答案：D

7.医疗机构销毁过期麻醉药品时，应当报哪个部门监督（）

A.省级卫生行政部门

B.市级卫生行政部门

C.县级卫生行政部门

D.所在地药品监督管理部门

答案：D

8.下列属于第一类精神药品的是（）

A.地西泮

B.氯胺酮

C.咪达唑仑

D.艾司唑仑

答案：B

9.放射性药品使用后的废物处理应遵循（）

A.直接排入医疗废水系统

B.按普通医疗废物处理

C.分类收集后交有资质的放射性废物处理单位

D.集中焚烧

答案：C

10.生物制品在运输过程中，冷链温度应控制在（）

A.0-4℃

B.2-8℃

C.8-15℃

D.15-25℃

答案：B

11.血液制品使用前，需核查的“三证”不包括（）

A.药品生产许可证

B.药品批准文号

C.批签发合格证

D.营业执照

答案：D

12.关于麻醉药品、第一类精神药品的“五专管理”，下列哪项错误（）

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用处方

D.专册登记（保存1年）

答案：D（注：专册登记应保存至药品有效期满后5年）

13.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）

A.1日极量

B.2日极量

C.3日极量

D.5日极量

答案：B

14.精二类精神药品的处方保存期限是（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B

15.放射性药品使用前，需核对的内容不包括（）

A.患者姓名、性别、年龄

B.药品名称、放射性核素名称

C.放射性活度、体积

D.药品生产企业负责人信息

答案：D

16.生物制品储存时，冷库温度监测频次应为（）

A.每2小时一次

B.每4小时一次

C.每6小时一次

D.每8小时一次

答案：A

17.血液制品出现下列哪种情况时，不得使用（）

A.包装完整

B.外观无异常

C.运输温度记录符合要求

D.标签模糊无法辨识

答案：D

18.麻醉药品、第一类精神药品处方的颜色为（）

A.白色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

答案：B

19.医疗用毒性药品生产记录应保存（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

20.特殊药品发生盗抢事件时，第一时间应（）

A.报告公安机关

B.报告卫生行政部门

C.报告药品监督管理部门

D.启动内部应急预案

答案：D（注：应先启动内部应急处置，同时报告相关部门）

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.特殊药品包括（）

A.麻