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高危药物护理要点
与管理规范
演讲人：日期:
目录CATALOGUE
01高危药物概述
02管理规范要求
03护理操作流程
04风险控制策略
05培训与考核机制
06质量改进措施
PART01
高危药物概述
定义与分类标准
定义
0高风险药品是指粉针剂、注射剂、大输液、含兴奋剂药
1品、生物制品、毒、麻、精神药品和一些生物制品的泛
称，具有更高的风险和管理要求。
分类标准
0根据药品的性质、风险程度和管理要求，将高风险药品
2分为不同类别，如麻醉药品、精神药品、毒性药品、放
射性药品等。
风险特征及危害等级
0102
风险特征危害等级
高风险药品具有高风险、高危害、高关注度等特点，易根据药品的危害程度和风险大小，将高风险药品分为不
导致严重药品不良反应、药害事件，甚至危及生命。同等级，并采取相应的管理措施和监控手段，确保用药
安全。
常见高危药物举例
麻醉药品精神药品毒性药品放射性药品
如吗啡、芬太尼等，具有极如氯丙嗪、奋乃静等，可影如砒霜、汞剂等，具有强烈如放射性碘、镯等，具有放
强的镇痛、镇静作用，但易响中枢神经系统功能，长期的毒性作用，使用不当可能射性，对人体组织细胞有杀
导致成瘾和药物滥用。使用易产生依赖性和耐药性。导致严重中毒甚至死亡。伤作用，必须严格管理。
PART02
管理规范要求
药物存储与标识规范
高危药物分类存放
根据药物的特性、剂量和使用频率进行分类存储，
避免混淆和误用。
标识清晰
药品存放处应有明确的标识，标签应包含药品名
称、剂量、有效期和存储条件等信息。
环境控制
确保存储环境符合要求，如温度、湿度、光照等，
以保障药物的有效性和稳定性。
配置与剂量核查流程
严格配置
01高危药物的配置应由专业人员进行，并遵循严格的配置流程。
剂量核查
02在配置和使用前，应进行剂量核查，确保剂量准确无
误。
双人核对
03药物的配置和剂量核查应由两名专业人员独立进行，以减少
人为错误。
使用登记与追踪机制
0102
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