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2025年广东卫生系统招聘考试(药剂学)历年参考题库含答案详解
一、选择题
从给出的选项中选择正确答案(共50题)
1、某药物在胃中吸收较好,其化学结构含苯环和酚羟基,该药物属于()
A.抗生素B.解热镇痛药C.心血管药D.抗病毒药
A.青霉素类
B.阿司匹林
C.硝苯地平
D.阿昔洛韦
【参考答案】B
【解析】阿司匹林(乙酰水杨酸)为解热镇痛药,酚羟基在胃酸中易解离,增强脂溶性促进吸收。抗生素(如青霉素)多为β-内酰胺环结构,抗病毒药(如阿昔洛韦)为核苷类似物,心血管药(如硝苯地平)含二氢吡啶环,均不具酚羟基特性
2、缓释制剂的主要优势是()
A.提高药物溶解度B.延长作用时间C.降低首过效应D.增强靶向性
A.增加生物利用度
B.恒定血药浓度
C.减少代谢产物
D.改善药物分布
【参考答案】B
【解析缓释制剂通过特殊材料阻隔药物释放,使血药浓度维持平稳,避免峰谷波动。选项A(提高溶解度)与制剂技术,C(首过效应)由肝脏代谢决定,D(靶向性)需特定载体系统。
3、首过效应最显著的是()
A.口服地高辛B.肝素注射C.肾上腺素舌下片D.硝苯地平缓释片
【】
A.药物经肝脏代谢90%以上
B.药物经肠道吸收后代谢
C.药物经肺循环代谢
D.药物经肾脏排泄
【参考答案】A
【解析】首过效应指药物经胃肠道吸收后先经肝脏代谢,生物利用度显著降低。地高辛经肝CYP450酶代谢,口服生物利用度25%-30%。肾上腺素舌下片绕过首过效应,肝素需注射给药避免首过代谢,硝苯地平缓释片通过制剂设计减少首过损失。
4、药物配伍禁忌中,维生素C与下列哪种药物混合易析出沉淀()
A.青霉素GB.硝酸甘油C.肾上腺素D.磺胺嘧啶
A.发生氧化还原反应
B.形成络合物
C.产生沉淀
D.引发燃烧
【参考答案】C
【解析】维生素C(抗坏血酸)具有强还原性,与肾上腺素(儿茶酚胺)混合后发生氧化还原反应,生成肾上腺素红素沉淀。青霉素G与维生素C无直接反应,硝酸甘油为硝酸酯类,磺胺嘧啶属磺胺类,均不与维生素C发生配伍禁忌。
5、光敏性药物稳定性最差的降解途径是()
A.氧化反应B.水解反应C.光解反应D.微生物分解
A.需避光保存
B.需干燥环境
C.需低温储存
D.需防潮处理
【参考答案】C
【解析】光解反应指药物在光照下发生化学分解,如四环素类、维生素A等光敏药物。选项A(避光保存)是预防光解措施,B(干燥环境)针对水解反应,D防潮处理)针对水解或微生物分解。
6、某药物半衰期(t1/2)为4小时,若按0.5mg/h剂量恒速给药,稳态血药浓度(Css)()
A.0.5mg/LB.1mg/LC.2mg/LD.4mg/L
A.Dosinginterval×dose
B.(Dose×t1/2)/F
C.(Dose×F)/t1/2
D.(Dose×F)/k
【参考答案】B
【解析】稳态血药浓度公式为Css=(Dose×F)/k,其中k=0.693/t1/2。代入数据:Css=(0.5mg/h×0.693/4h)/0.693=0.5/4=0.125mg/L。选项B公式错误,选项C、D未考虑吸收率F。
7、生物利用度(F)最高的剂型是()
A.片剂B.注射剂C.软膏剂D.栓剂
A.依赖首过效应
B.吸收完全且快速
C.局部作用为主
D.受肠道pH影响
【参考答案】B
【解析】注射剂直接进入血液循环,生物利用度可达90%-100%。片剂受胃酸、肠道菌群影响(选项D),软膏剂(选项C)为局部给药,栓剂(选项A)受肝首过效应影响。
8、儿童用药时需特别注意()
A药物剂量按体重计算B.药物剂型选择C.药物相互作用D.药物代谢差异
A.避免使用肾毒性药物
B.优先选择透皮制剂
C.调整剂量至成人1/3
D.考虑肝酶发育不成熟
【参考答案】D
【解析】儿童肝酶系统发育不完善,首过效应和代谢能力弱(如对地高辛、苯妥英钠代谢慢),需调整剂量。选项A(肾毒性)需关注年龄,B(透皮制剂)可能因皮肤屏障差异失效,选项C(成人1/3)不适用于所有药物。
9、药物经肾排泄时,半衰期延长最显著的是()
A.t1/2=24h的药物B.1/2=12h的药物C.t1/2=6h的药物D.t12=2h的药物
A.肾功能下降50%
B.肾功能下降80%
C.药物经肾排泄占80%
D.药物经肾排泄占50%
【参考答案】A
【解析】肾功能下降50%时,肾排泄率降低至50%,半衰期延长为原t1/2的2倍(t1/2×1/(1-0
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