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医疗器械生产企业软件漏洞应急演练方案
依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医
疗器械注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制
方案编号：DR-SW-VULN-2025-008
一、演练基础信息
项目内容
演练主题高危软件漏洞全流程应急处置（生产控制软件远程代码执行
漏洞场景）
演练类型□全流程实战演练□桌面推
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