2025年湖北省医疗卫生系统招聘考试（医学法律法规）历年参考题库含答案详解.docxVIP

2025年湖北省医疗卫生系统招聘考试（医学法律法规）历年参考题库含答案详解

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《医师法》第三十二条，执业注册的有效期是？

A.3年

B.5年

C.10年

D.15年

【参考答案】B

【解析】《医师法》第三十二条规定医师执业注册有效期为5年，需定期考核后延续注册。选项A、C、D分别对应其他职业资格注册周期或错误记忆，B为正确答案。

2、医疗机构对传染病患者实施隔离治疗时，应优先遵循哪部法律？

A.《传染病防治法》

B.《刑法》

C.《民法典》

D.《劳动法》

【参考答案】A

【解析】《传染病防治法》第四十三条明确医疗机构对传染病患者实施隔离治疗的法律依据，其他选项涉及不同领域，与传染病防控无直接关联。

3、根据《医疗纠纷预防和处理条例》，医疗机构应在知道或应当知道纠纷发生之日起多少日内告知患者或家属？

A.3日

B.7日

C.15日

D.30日

【参考答案】B

【解析】条例第二十条要求医疗机构7日内书面告知，A选项为医疗事故报告时限，C、D为其他程序期限，B为正确答案。

4、医师在执业活动中不得隐匿或拒绝提供与纠纷有关的病历资料，该规定出自哪部法律？

A.《民法典》

B.《执业医师法》

C.《行政诉讼法》

D.《产品质量法》

【参考答案】A

【解析】《民法典》第一千二百一十七条明确医疗损害责任中病历资料提供义务，B选项为医师执业规范，C、D与病历无关。

5、疫苗生产企业发现质量问题应立即停止生产并报告的时限是？

A.2小时

B.6小时

C.12小时

D.24小时

【参考答案】A

【解析】《疫苗管理法》第五十二条要求企业2小时内向所在地药品监管局报告，其他选项为不同事件响应时间，A为正确答案。

6、医疗广告审查机关应在收到申请后多少个工作日内作出是否予以发布的决定？

A.5日

B.10日

C.15日

D.20日

【参考答案】B

【解析】《医疗机构管理条例》第二十四条明确审查时限为10个工作日，A选项为医疗机构执业许可证有效期，C、为其他审批流程。

7、医师在紧急情况下未及时采取医疗措施造成损害，应承担责任的情形是？

A.已履行及时抢救义务

B.已尽到合理注意义务

C.未遵守诊疗规范

D.存在重大过失

【参考答案】D

【解析】《民法典》第一千二百一十八条规定紧急情况下医师仅对重大过失承担责任，A、B为免责事由，C为一般过错情形。

8、根据《基本医疗卫生与健康促进法》，医师每年参与继续医学教育的时间不得少于？

A.25学时

B.50学时

C.75学时

D.100学时

【参考答案】A

【解析】该法第五十九条明确继续医学教育每年不少于25学时，B选项为省级以上医院要求，C、D为其他专业继续教育标准。

9、根据《医师法》，医师在执业活动中不得：A.参与医学学术交流B.拒绝执行政府指令C.对违反诊疗规范的行为提出批评D.拒绝参与传染病防控工作

A.正确

B.错误

C.正确

D.错误

【参考答案】B

【解析】《医师法》第三十五条明确禁止医师拒绝执行指令，其他选项均属于医师合法权利。B为正确答案。

10、医疗广告审查机关为：A.县级市场监管部门B.省级以上卫生行政部门C.市级卫生健康委员会D.区级医疗保障局

A.正确

B.正确

C.错误

D.错误

【参考答案】B

【解析】《医疗广告管理办法》第七条明确规定省级以上卫生行政部门负责审查医疗广告，其他选项均不符合规定。

11、医师执业地点变更需经批准部门同意的是：A.原执业机构B.拟执业机构C.省级卫生健康委员会D.市级卫生健康委员会

A.正确

B.正确

C.正确

D.错误

【参考答案】BC

【解析】《医师执业注册管理办法》第二十四条要求变更执业地点需经拟执业机构批准，同时需报原批准部门备案。D选项错误，BC为正确答案。

12、医疗事故技术鉴定结论具有法律效力的情形是：A.双方协商一致B.法院判决确认C.患者书面认可D.经市级以上医学会审查

A.正确

B.正确

C.错误

D.正确

【参考答案】BD

【解析】《医疗事故处理条例》第二十条明确技术鉴定结论经审查确认后具有法律效力。D选项符合规定，C选项无法律效力，B为正确答案。

13、医疗机构病历书写的基本要求不包括：A.使用规范医学术语B.患者隐私信息可手写C.书写时间不超过诊疗结束后24小时D.电子病历需双备份

A.正确

B.正确

C.正确

D.正确

【参考答案】B

【解析】《医疗机构病历管理规定》第二十三条要求书写时间不超过24小时，电子病历需双备份，但患者隐私信息必须规范书写，手写不符合规范，B为正确答案。

14、药品管理法规定的“假药”情形包括：A.有效成分