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2026高考化学复习新题速递之有机物的结构与性质（二）

一．选择题（共20小题）

1．（2025秋?市中区校级月考）丁香色原酮（K）、香草酸（M）有很高的实用价值，其结构简式如图，下列说法错误的是（）

A．K与足量H2发生加成反应的产物中含4个手性碳原子

B．相同物质的量的K和M分别与足量的浓溴水反应，消耗Br2的物质的量之比为3：1

C．K、M可用NaHCO3溶液进行鉴别

D．K、M在一定条件下均能形成高分子化合物

2．（2025秋?市中区校级月考）分子内的官能团转化是化学药物合成的换键问题之一。某种药物合成过程的关键变化如图所示，下列说法错误的是（）

A．反应物和产物的官能团种数相同而种类存在不同

B．反应物中最多有16原子共平面

C．该反应过程中还会存在含四元环且官能团与主产物相同的副产物

D．在上述反应的条件下，的主要产物为和甲醇

3．（2025秋?沙坪坝区校级月考）《本草纲目》记载，穿心莲有清热解毒、抗炎消肿的功效。穿心莲内酯是一种天然抗生素，其结构简式如图所示。下列关于穿心莲内酯的说法错误的是（）

A．官能团有3种

B．手性碳有6个

C．1mol该物质可与2molH2发生加成反应

D．1mol该物质可与5molNaOH发生反应

4．（2025秋?浙江月考）咖啡中含有的咖啡因，能结合腺苷受体，阻止其释放疲劳的信号，以达到提神的效果。咖啡因的结构如图所示，下列说法不正确的是（）

A．咖啡因的分子式为C8H10N4O2

B．咖啡因的分子结构可以通过X射线衍射技术最终测定

C．咖啡因分子中C有2种杂化方式

D．咖啡因分子分子间存在氢键

5．（2025秋?河池月考）化合物Z是一种药物合成中间体，其合成路线如图：

下列说法正确的是（）

A．X与足量H2加成后的产物中有3个手性碳原子

B．可用高锰酸钾溶液检验Y中是否含有X

C．Y→Z发生加成反应

D．1molZ与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH

6．（2025?安徽开学）丙烯可发生如下转化（反应条件略）：

下列说法正确的是（）

A．产物M只有一种结构

B．Y→P是缩聚反应

C．产物Z为主产物，说明b处断键概率比a处高

D．Y→P既有σ键断裂又有π键断裂

7．（2025?花都区校级模拟）近年来研究人员发现山植酸具有抗癌、抗叙化等多种生物活性，其结构如图所示。下列说法正确的是（）

A．该物质不存在手性碳原子

B．该物质可通过缩聚反应形成有机高分子

C．该物质具有抗氧化的性质主要与羧基有关

D．1mol该物质与NaOH溶液反应最多可消耗3molNaOH

8．（2025秋?乌兰察布月考）许多氯代胺具有生理活性，往往具有抗癌作用。化合物X就是其中一种，结构如图。下列说法错误的是（）

A．X的分子式为C11H12O2NCl

B．X不溶于水

C．1molX可以与4molH2加成

D．X可发生取代反应、消去反应和氧化反应

9．（2025秋?盐城月考）化合物Z是一种药物合成中间体，其合成路线如图：

下列说法正确的是（）

A．X分子的含氧官能团为羰基、酯基

B．1molY可以与5molH2完全加成

C．Z分子中没有手性碳原子

D．Y、Z可以用FeCl3溶液鉴别

10．（2025?湖北）桥头烯烃Ⅰ的制备曾是百年学术难题，下列描述正确的是（）

A．Ⅰ的分子式是C7H12

B．Ⅰ的稳定性较低

C．Ⅱ有2个手性碳

D．Ⅱ经浓硫酸催化脱水仅形成Ⅰ

11．（2025?福建）头孢菌素抑制转肽酶的机制如图。下列说法错误的是（）

A．头孢菌素能发生酯化反应

B．头孢菌素虚框内有5个sp2杂化碳原子

C．产物实框内有2个手性碳原子

D．CH3COOH中最多有6个原子共平面

12．（2025?河北）丁香挥发油中含丁香色原酮（K）、香草酸（M），其结构简式如图：

下列说法正确的是（）

A．K中含手性碳原子

B．M中碳原子都是sp2杂化

C．K、M均能与NaHCO3反应

D．K、M共有四种含氧官能团

13．（2025秋?小店区校级月考）环六糊精（D﹣吡喃葡萄糖缩合物）具有空腔结构，腔内极性较小，腔外极性较大，可包合某些分子形成超分子。图1、图2和图3分别表示环六糊精结构、超分子示意图及相关应用。下列说法错误的是（）

A．环六糊精属于寡糖

B．非极性分子均可被环六糊精包合形成超分子

C．图2中甲氧基暴露在反应环境中

D．可用萃取法分离环六糊精和氯代苯甲醚

14．（2025秋?湖南月考）依拉雷诺（Q，结构如图所示）是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎的突破性药物，下列有关Q的说法错误的是（）

已知：乙醇的键线式为。

A．能