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染色体易位举例

【篇一：染色体易位举例】

每个正常人的染色体都是成对存在的，正常的7号染色体和14号染

色体也都各有一对，不知道你的异位是两对4条统统异位，还是只

是每对其中一条异位。

如果是后一种情况，你产生的精子当中应该有正常的未异位的（精

子中只有每对染色体中的一条），看是不是能挑选正常精子人工受

孕（这个从理论上来说是可以的，看医院具体是否有成熟的技术能

挑选出正常的精子，挑选出来之后还能保持受精能力，因为我不是

医生，只能从生物学基础知识来分析）

如果两对都异位，那产生的精子都是异位的，异位的精子受精后对

胎儿的影响也有多种情况有的很严重致死，有些影响小些，这个就

比较复杂了，因为不同的染色体上的基因不同，功能不同，改变之

后影响也不同，你可以再去详细咨询一下专业医生的意见，如果象

楼上那位说的那样，能对精子进行修复，那应该就第2种情况问题

也解决了（但难度似乎很大呀，建议去正规咨询，不要去网上的什

么医院咨询，也许会碰到骗子）。

楼主也不要太焦心，，不用说的判死刑这么严重，有自己小孩当然好，实在不行，领养一个小孩子也行

啊。

【篇二：染色体易位举例】

不对~看你这么说，那应该你就是易位，那你真的是中大奖啊！回复

嘉嘉6294762015-05-2916:16:47发表的

我隔天来看你报告出来没有！终于看到你的好消息啦！恭喜啊~希望

能接到你的好运气，你自己本人的报告真的是误诊吗？

【篇三：染色体易位举例】

你好！很高兴为你解答问题；染色体病的种类常染色体病

由于1～22号常染色体发生畸变引起的疾病，可分为单体综合征、

三体综合征、部分单体综合征和部分三体综合征四类。其中以三体

综合征和部分三体综合征较为多见。

①三体综合征某一号的数目不是正常的两个而是三个、即细胞的染

色体染色体病图片总数为47的染色体病。常见的三体综合征有21

三体（唐氏综合征downsyndrome）、18三体（爱德华氏综合征

edwardssyndrome）和13三体（帕陶氏综合征patau

syndrome），其中以21三体综合征最常见。21三体综合征（又称

先天愚型或唐氏综合征）的发生率在新生活婴中是0.7～1.5‰，核

型多数为47，xx或xy,+21。主要临床特征是智力低下，，宽眼距，

外眦上斜，内眦赘皮，上腭弓高耸，新生儿可见第三囱门,常张口弄

舌,掌纹呈通贯手和轴三叉(atd)夹角大于65，拇趾球区胫侧弓状纹，

某些患者伴有先天性心脏病,男性患者常伴有单侧睾丸未降。21三体

综合征（downsyndrome）少数是易位型三体（d,g易位或g,g易

位）和嵌合型三体（如47,+21/46嵌合体）。

染色体病图片

②部分三体综合征由于某一常染色体的某一片段有三份而引起的染

色体病，细胞染色体数是46或47。这是比较多见的一类常染色体结

构异常的综合征,1～22号染色体的部分三体综合征都有报道。例如

9p部分三体综合征,即在每一个体细胞中9号染色体短臂有三份的染

色体病患者。常见特征是小头，宽眼距,眼小而深陷,外眦下斜，斜视，

大耳廓，短颈，漏斗胸，宽乳距，脊柱前凸或侧弯，，长手掌，短

中指骨，小而发育不良的指甲，中度智力障碍，通贯手，少数患者

在幼年死亡，多数能活到成年。

③部分单体综合征由于某一常染色体部分缺失而引起的染色体病，

细胞染色体数46。部分缺失可以是短臂部分缺失（）、长臂部分缺

失（）或长短臂部分都有缺失而引起的环状染色体(r)。部分缺失综

合征虽然发生率不高，但缺失种类繁多，临床症状也远比部分三体

综合征严重,常于婴幼儿期夭折。例如5p-综合征，即5号染色体短

臂部分缺失的综合征，又称，患者临床特征主要是生长延缓，小头，

婴儿期呈满月脸，宽眼距，内眦赘皮，外眦下斜，斜视，严重的智

力障碍，婴儿期哭声酷似猫叫。常伴有和免疫球蛋白缺乏，常早年

夭折。

④单体综合征某一号常染色体为单体性的染色体病，极少见，存活

个体很少，大都于胎儿期死亡。常见的有21单体和22单体。

常见的染色体病综合症（常染色体病、性染色体病）

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