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2025年医疗卫生系统招聘考试（药物制剂）历年参考题库含答案详解

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、药物制剂中，光照是导致药物分解的主要因素之一，以下哪种辅料能有效防止光照引发分解？

A.乳糖

B.羧甲基纤维素钠

C.硅胶干燥剂

D.羟丙甲纤维素

A.乳糖

B.羧甲基纤维素钠

C.硅胶干燥剂

D.羟丙甲纤维素

【参考答案】C

【解析】硅胶干燥剂具有吸湿性和遮光性，可有效减少光照对药物的影响。其他选项中，乳糖为填充剂，羧甲基纤维素钠和羟丙甲纤维素为包衣材料，均不具备防光。硅胶在制剂中用于干燥剂和避光保护。

2、片剂压片前需进行制粒工艺，其核心目的是什么？

A.提高药物溶解度

B.增加片剂硬度

C.均匀混合药物与辅料

D.减少生产成本

A.提高药物溶解度

B.增加片剂硬度

C.均匀混合药物与辅料

D.减少生产成本

【参考答案】C

【解析】制粒工艺通过湿法制备颗粒，使药物与辅料充分混合，改善流动性，便于压片成型。选项A是崩解速度相关，B是压片后效果，D与工艺无直接关联。

3、注射剂中抗氧剂是哪种？

A.硫脲

B.焦亚硫酸钠

C.乙酰水杨酸

D.维生素C

A.硫脲

B.焦亚硫酸钠

C.乙酰水杨酸

D.维生素C

【参考答案】B

【解析】焦亚硫酸钠是注射剂常用抗氧剂，可抑制金属离子催化氧化反应。硫脲用于重金属解毒，乙酰水杨酸为阿司匹林原料，维生素C多用于片剂抗氧化。

4、缓释制剂的载体材料中，哪种属于亲水凝胶？

A.聚乙烯吡咯烷酮

B.聚甲基丙烯酸甲酯

C.纤维素衍生物

D.聚乳酸

A.聚乙烯吡咯烷酮

B.聚甲基丙烯酸甲酯

C.纤维素衍生物

D.聚乳酸

【参考答案】C

【解析】纤维素衍生物（如羟丙甲纤维素）通过吸水膨胀形成缓释机制，属于典型亲水凝胶载体。聚乙烯吡咯烷酮为成膜材料，聚甲基丙烯酸甲酯和聚为合成聚合物载体。

5、湿热灭菌法适用于哪种容器的灭菌？

A.玻璃安瓿瓶

B.聚乙烯输液袋

C.钢制注射器

D.纸盒包装片剂

A.玻璃安瓿瓶

B.聚乙烯输液袋

C.钢制注射器

D.纸盒包装片剂

【参考答案】A

【解析】湿热灭菌（121℃）适用于耐高温玻璃容器（如安瓿瓶）。聚乙烯输液袋需环氧乙烷灭菌，钢制注射器需干热灭菌，纸盒片剂灭菌包装即可。

6、关于药物包衣，防潮层常用哪种材料？

A.聚乙烯醇

B.聚乙烯

C.聚甲基丙烯酸甲酯

D.丙烯酸树脂

A.聚乙烯醇

B.聚乙烯

C.聚甲基丙烯酸甲酯

D.丙烯酸树脂

【参考答案】A

【解析】聚乙烯醇（PVA）具有成膜性和防潮性，常用于片剂包衣的防潮层。聚乙烯为热塑性塑料，聚甲基丙烯酸酯为透明包衣材料，丙烯酸树脂多用于肠溶衣。

7、药物制剂中，乳糖作为填充剂的缺点是？

A.吸湿性强

B.成本低廉

C.溶解度高

D.易与金属离子反应

A.吸湿性强

B.成本低廉

C.溶解度高

D易与金属离子反应

【参考答案】A

【解析】乳糖吸湿性强，易受潮结块，需防潮储存。其优点为成本低、甜味适中，溶解度与载体匹配，与金属离子无特殊反应。

8、GMP认证中，对制剂生产环境的洁净度要求最高的是哪种区域？

A.原料药配料区

B.片剂压片包衣区

C.注射剂灌装区

D.颗粒剂制粒干燥区

A.原料药配料区

B.片剂压片包衣区

C.注射剂灌装区

D.颗粒剂制粒干燥区

【参考答案】C

【解析】注射剂灌装区需达到D级洁净度（百级），因直接接触人体血液。片剂压片区为C级（十万级），颗粒剂为B级（万级），原料药配料区为D级或C级。

9、药物制剂中光照是导致药物不稳定的常见因素，以下哪种物质对光敏感度最高？A.维生素B2B.维生素CC.阿司匹林D.苯妥钠

A.维生素B2

B.维生素C

C.阿司匹林

D.苯妥英钠

【参考答案】A

【解析】2（核黄素）对光敏感，光照下易分解为核黄素焦糖素等产物，需避光保存。维生素C易氧化变色，阿司匹林光解生成乙酰氧基苯甲酸，苯妥英钠光敏性较低。

10、根据《中国药典》规定，普通片剂的崩解时限应为多少分钟？A.5B.15C.30D.60

A.5

B.15

C.30

D.60

【参考答案】C

【解析】药典要求普通片剂在30分钟内完全崩解，若超过时限需重新检验。缓释片崩解时限为30-60分钟，肠溶片因包衣限制崩解时间更长。

11、药物混合时常用的设备是？A.制粒机B.混合机C.压片机D.包衣机

A.制粒机

B.混合机

C.压片机

D.包衣机

【参考答案】B

【解析】混合机通过机械搅拌使药物粉末均匀混合，制粒机用于颗粒制备，压片机