- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
药品从业人员岗前考试试题
姓名:__________考号:__________
一、单选题(共10题)
1.药品经营质量管理规范(GSP)的目的是什么?()
A.提高药品质量
B.保障药品安全
C.促进药品产业发展
D.以上都是
2.药品零售企业销售处方药时,下列哪项说法是正确的?()
A.可以不凭处方销售
B.必须凭处方销售
C.可以凭处方或者非处方销售
D.可以凭患者自述销售
3.药品生产企业在生产过程中,下列哪项行为是违法的?()
A.严格遵守生产工艺规程
B.对生产过程中产生的废弃物进行妥善处理
C.超出批准的生产范围生产药品
D.严格执行质量检验标准
4.药品经营企业应如何储存药品?()
A.任意堆放,无需考虑温湿度
B.按照药品性质分类存放,控制好温湿度
C.只需放在阴凉处即可
D.不需要特别储存,直接放在室温下即可
5.药品经营企业应如何管理药品库存?()
A.随意调整库存,无需记录
B.定期盘点,确保账实相符
C.只需记录销售数量,无需关注库存变化
D.不需要管理库存,由供应商负责
6.药品广告应包含哪些内容?()
A.药品名称、功效成分、适应症
B.药品名称、生产企业、批准文号
C.药品名称、价格、购买方式
D.药品名称、销售量、市场占有率
7.药品从业人员在发现药品质量问题时,应如何处理?()
A.忽略问题,继续销售
B.向企业负责人报告,并停止销售该药品
C.等待顾客发现后再报告
D.不予理会,认为不影响销售
8.药品说明书上未注明的不良反应,药品从业人员应该如何处理?()
A.忽略未注明的不良反应,继续销售
B.向生产企业咨询,了解未注明不良反应的原因
C.将未注明的不良反应告知消费者,并建议消费者咨询医生
D.不予理会,认为不影响销售
9.药品零售企业应如何进行顾客投诉处理?()
A.忽略顾客投诉,不予理睬
B.认真倾听顾客投诉,及时采取措施解决问题
C.推卸责任,认为不是企业问题
D.要求顾客提供证明,否则不予处理
二、多选题(共5题)
10.药品经营企业应如何确保药品质量?()
A.严格按照GSP要求进行药品储存和养护
B.定期对药品进行质量检验
C.建立健全药品质量追溯体系
D.加强对药品生产企业的资质审核
11.以下哪些情况属于药品不良反应?()
A.使用药品后出现的轻微不适感
B.使用药品后出现的严重过敏反应
C.使用药品后出现的预期效果外的反应
D.使用药品后出现的长期副作用
12.药品经营企业对过期药品应如何处理?()
A.对过期药品进行销毁
B.对过期药品进行退回生产企业
C.对过期药品进行重新包装和标识
D.对过期药品进行降价销售
13.药品说明书应包含哪些内容?()
A.药品名称、规格、生产企业
B.药品成分、适应症、用法用量
C.不良反应、禁忌症、注意事项
D.药品批准文号、生产日期、有效期
14.药品从业人员在处理顾客投诉时应注意哪些事项?()
A.保持冷静,耐心倾听顾客投诉
B.认真记录顾客投诉内容
C.及时采取措施解决问题
D.避免与顾客发生争执
三、填空题(共5题)
15.药品经营质量管理规范(GSP)的全称是:
16.药品零售企业销售处方药时,必须凭:
17.药品生产企业在生产过程中,应严格按照:
18.药品说明书上必须注明:
19.药品经营企业对过期药品的处理,应:
四、判断题(共5题)
20.药品经营企业可以销售未取得药品批准证明文件的药品。()
A.正确B.错误
21.药品零售企业对顾客提供的处方可以不进行审核。()
A.正确B.错误
22.药品说明书上列出的不良反应,消费者在使用过程中可以不予理会。()
A.正确B.错误
23.药品生产企业可以对生产过程中的废弃物进行任意处理。()
A.正确B.错误
24.药品从业人员在遇到顾客投诉时,可以不给予任何解释和处理。()
A.正确B.错误
五、简单题(共5题)
25.请简述药品经营质量管理规范(GSP)的主要内容。
26.药品零售企业在销售处方药时,应当如何处理顾客的处方?
27.药品不良反应的报告和监测在药品安全管理中扮演什么角色?
28.药品生产企业在生产过程中,如何确保药品的质量安全?
29.药品经营企业如
原创力文档


文档评论(0)