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公司内审流程与执行手册
一、内审工作的适用范围与启动条件
(一)适用范围
定期内审:公司年度内审计划覆盖的所有部门(如生产部、采购部、财务部等)及核心流程(如研发管理、供应链管理、客户服务等)。
专项内审:针对特定风险场景开展的审核,包括但不限于——
新业务/新产品上线前对流程合规性的审核;
重大变更(如组织架构调整、制度修订)后的适应性审核;
监管机构要求或外部审计发觉问题的内部追溯审核。
追踪内审:对上一次内审发觉的不符合项整改情况的专项验证,保证问题闭环。
(二)启动条件
计划获批:年度内审计划或专项内审方案经公司管理层(如总经理、分管副总)书面审批通过,明确审核目标、资源及时间节点。
资源到位:内审组组建完成,审核员需具备独立审核资格(如通过内审员培训、熟悉相关体系标准及公司制度),且与被审核部门无直接利益关联。
通知到位:内审组至少提前5个工作日向被审核部门发送《内审通知函》,明确审核范围、日期、内容及需配合准备的材料(如流程文件、记录表单、数据报表等)。
二、内审全流程操作步骤
(一)策划准备阶段
组建内审组
内审负责人根据审核范围及专业要求,指定内审组长(统筹审核全流程)及内审员(分工负责具体模块审核),保证审核组具备必要的专业能力(如财务审核需财务背景人员,流程审核需熟悉业务的人员)。
明确内审组成员职责:组长负责制定审核计划、协调资源、主持首次/末次会议;内审员负责编制检查表、现场取证、发觉不符合项、参与报告编写。
编制内审计划
内容需包括:审核目的(如验证“采购流程是否符合《采购控制程序》要求”)、审核范围(如“2024年Q1所有采购订单及合同”)、审核依据(如ISO9001标准、公司《采购控制程序》、相关法律法规)、审核时间(具体到日期及时段)、内审组成员名单、受审核部门及接口人。
计划需经内审负责人审批后,提前3个工作日分发给被审核部门及管理层。
收集审核资料
内审组提前收集被审核部门的体系文件(如质量手册、程序文件、作业指导书)、历史记录(如上次内审报告、整改记录、日常检查记录)、外部要求(如客户标准、行业规范)等,熟悉审核对象的背景及关键风险点。
召开首次会议
参与人员:内审组全体成员、被审核部门负责人及相关接口人、管理层代表(必要时)。
会议内容:
内审组长说明审核目的、范围、依据、流程及时间安排;
明确审核纪律(如保守商业秘密、提供真实资料);
被审核部门确认审核安排,提出疑问(如需调整审核时间或范围),内审组现场回应并记录。
(二)现场实施阶段
文件审查
核对被审核部门的体系文件是否完整、现行有效,与公司整体管理体系是否一致(如“生产部《作业指导书》是否与《质量手册》中的流程描述一致”)。
检查文件执行记录是否完整(如“培训记录是否包含签到表、考核结果;设备维护记录是否包含维护日期、执行人、结果”)。
现场取证
通过“访谈+观察+查阅记录”组合方式收集客观证据,保证可追溯、可验证:
访谈:与被审核部门岗位人员(如操作工、主管)沟通,知晓流程执行情况(如“请介绍一下采购订单审批的具体步骤”),访谈需提前准备提纲,避免引导性问题。
观察:到现场查看实际操作是否符合文件规定(如“仓库收货时是否核对送货单与采购订单信息一致”)。
查阅记录:随机抽取样本(如“抽取10份2024年Q1的销售合同,检查是否加盖合同专用章”),样本量需覆盖关键环节及高风险点。
沟通确认
现场发觉问题时,及时与被审核部门接口人沟通,陈述事实(如“抽查到合同001未明确交货期限,与《合同管理程序》第4.1条要求不符”),避免主观判断,双方确认事实后,由被审核部门人员在《现场沟通记录表》签字确认(若被审核方有异议,需记录在案,后续在报告中说明)。
(三)报告编制阶段
整理审核发觉
内审员汇总现场收集的证据,分类整理为“符合项”和“不符合项”:
符合项:流程执行有效、记录完整的正面案例,可在报告中作为亮点推广;
不符合项:按严重程度分级:
严重不符合:系统性失效(如“未建立供应商评价流程,导致多家不合格供应商入围”)、违反法规/强制性标准(如“生产排放超标未整改”);
一般不符合:偶发性问题(如“2份培训记录未填写考核结果”)、局部流程执行不到位。
编写内审报告
报告需客观、准确、简洁,内容包括:
审核概况(目的、范围、时间、依据、参与人员);
审核过程简述(首次会议、现场审核、末次会议情况);
审核发觉(符合项总结、不符合项列表,每项不符合需描述事实、违反条款、严重程度);
审核结论(总体评价:如“管理体系运行基本有效,但采购流程需加强风险控制”;明确是否推荐通过审核);
改进建议(针对不符合项及潜在风险,提出具体可落地的改进方向,如“建议修订《合同管理程序》,增加‘交货期限’为必填项”)。
报告需经内审组长审核,保证描述客观、数
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