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(2025年)《特殊管理药品的应用与管理》培训试题库及答案
一、单项选择题(每题2分,共30分)
1.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》,医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后至少()
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
答案:C
2.下列属于第一类精神药品的是()
A.地西泮
B.哌醋甲酯
C.曲马多
D.唑吡坦
答案:B
3.医疗用毒性药品的生产记录应保存()
A.1年备查
B.2年备查
C.3年备查
D.5年备查
答案:D
4.放射性药品使用单位须取得的《放射性药品使用许可证》有效期为()
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
答案:C
5.医疗机构使用麻醉药品时,“双人核对”环节应在()
A.处方开具时
B.药品出库时
C.患者用药时
D.药品销毁时
答案:C
6.药品类易制毒化学品单方制剂的销售对象仅限于()
A.零售药店
B.医疗机构
C.药品生产企业
D.科研机构
答案:B
7.精神药品处方中,“诊断”栏必须注明的内容是()
A.患者姓名
B.疾病全称
C.药品通用名
D.精神障碍类别
答案:D
8.医疗用毒性药品的包装容器必须印有()
A.红色“毒”字
B.黑色“毒”字
C.黄色“毒”字
D.蓝色“毒”字
答案:B
9.放射性药品使用过程中,放射性废液的处理应符合()
A.《医疗废物管理条例》
B.《放射性废物安全管理条例》
C.《危险化学品管理条例》
D.《药品生产质量管理规范》
答案:B
10.麻醉药品注射剂使用后,空安瓿的回收率应达到()
A.80%
B.90%
C.95%
D.100%
答案:D
11.第一类精神药品的运输必须使用()
A.普通物流
B.冷藏车
C.封闭货车
D.专业危险品运输车辆
答案:D
12.医疗用毒性药品的处方保存期限为()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
答案:B
13.放射性药品的使用记录应至少保存()
A.5年
B.10年
C.15年
D.20年
答案:B
14.药品类易制毒化学品的购买证明有效期为()
A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.12个月
答案:B
15.特殊管理药品销毁时,医疗机构应向()备案
A.省级卫生健康主管部门
B.市级药品监督管理部门
C.县级公安机关
D.所在地街道办事处
答案:B
二、多项选择题(每题3分,共30分)
1.特殊管理药品“五专管理”包括()
A.专人负责
B.专柜加锁
C.专用账册
D.专用处方
E.专册登记
答案:ABCE
2.下列属于麻醉药品的有()
A.芬太尼
B.瑞芬太尼
C.可待因
D.右美沙芬
E.布桂嗪
答案:ABCE
3.精神药品分类依据包括()
A.药品药理作用强度
B.对中枢神经系统的危害程度
C.临床应用范围
D.国际管制级别
E.药品价格
答案:ABD
4.医疗用毒性药品的管理要求包括()
A.双人双锁保管
B.建立收支账目
C.处方一次有效
D.禁止零售
E.包装标有明确毒性标志
答案:ABCE
5.放射性药品使用单位应具备的条件包括()
A.有与使用规模相适应的专业技术人员
B.有符合辐射防护要求的场所
C.有放射性检测设备
D.有应急处理预案
E.取得《放射性药品使用许可证》
答案:ABCDE
6.药品类易制毒化学品管理的“双证制度”指()
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《购买证明》
D.《运输证明》
E.《医疗机构执业许可证》
答案:CD
7.麻醉药品处方的“三查七对”包括()
A.查患者身份证明
B.查医师处方权
C.查药品有效期
D.对患者姓名
E.对药品剂量
答案:ABDE
8.特殊管理药品信息化追溯的关键信息包括()
A.生产批号
B.流通环节
C.使用患者
D.销毁时间
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