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(2025年)《特殊管理药品的应用与管理》培训试题库及答案

一、单项选择题(每题2分,共30分)

1.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》,医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后至少()

A.1年

B.3年

C.5年

D.7年

答案:C

2.下列属于第一类精神药品的是()

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.曲马多

D.唑吡坦

答案:B

3.医疗用毒性药品的生产记录应保存()

A.1年备查

B.2年备查

C.3年备查

D.5年备查

答案:D

4.放射性药品使用单位须取得的《放射性药品使用许可证》有效期为()

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

答案:C

5.医疗机构使用麻醉药品时,“双人核对”环节应在()

A.处方开具时

B.药品出库时

C.患者用药时

D.药品销毁时

答案:C

6.药品类易制毒化学品单方制剂的销售对象仅限于()

A.零售药店

B.医疗机构

C.药品生产企业

D.科研机构

答案:B

7.精神药品处方中,“诊断”栏必须注明的内容是()

A.患者姓名

B.疾病全称

C.药品通用名

D.精神障碍类别

答案:D

8.医疗用毒性药品的包装容器必须印有()

A.红色“毒”字

B.黑色“毒”字

C.黄色“毒”字

D.蓝色“毒”字

答案:B

9.放射性药品使用过程中,放射性废液的处理应符合()

A.《医疗废物管理条例》

B.《放射性废物安全管理条例》

C.《危险化学品管理条例》

D.《药品生产质量管理规范》

答案:B

10.麻醉药品注射剂使用后,空安瓿的回收率应达到()

A.80%

B.90%

C.95%

D.100%

答案:D

11.第一类精神药品的运输必须使用()

A.普通物流

B.冷藏车

C.封闭货车

D.专业危险品运输车辆

答案:D

12.医疗用毒性药品的处方保存期限为()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案:B

13.放射性药品的使用记录应至少保存()

A.5年

B.10年

C.15年

D.20年

答案:B

14.药品类易制毒化学品的购买证明有效期为()

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.12个月

答案:B

15.特殊管理药品销毁时,医疗机构应向()备案

A.省级卫生健康主管部门

B.市级药品监督管理部门

C.县级公安机关

D.所在地街道办事处

答案:B

二、多项选择题(每题3分,共30分)

1.特殊管理药品“五专管理”包括()

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用账册

D.专用处方

E.专册登记

答案:ABCE

2.下列属于麻醉药品的有()

A.芬太尼

B.瑞芬太尼

C.可待因

D.右美沙芬

E.布桂嗪

答案:ABCE

3.精神药品分类依据包括()

A.药品药理作用强度

B.对中枢神经系统的危害程度

C.临床应用范围

D.国际管制级别

E.药品价格

答案:ABD

4.医疗用毒性药品的管理要求包括()

A.双人双锁保管

B.建立收支账目

C.处方一次有效

D.禁止零售

E.包装标有明确毒性标志

答案:ABCE

5.放射性药品使用单位应具备的条件包括()

A.有与使用规模相适应的专业技术人员

B.有符合辐射防护要求的场所

C.有放射性检测设备

D.有应急处理预案

E.取得《放射性药品使用许可证》

答案:ABCDE

6.药品类易制毒化学品管理的“双证制度”指()

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《购买证明》

D.《运输证明》

E.《医疗机构执业许可证》

答案:CD

7.麻醉药品处方的“三查七对”包括()

A.查患者身份证明

B.查医师处方权

C.查药品有效期

D.对患者姓名

E.对药品剂量

答案:ABDE

8.特殊管理药品信息化追溯的关键信息包括()

A.生产批号

B.流通环节

C.使用患者

D.销毁时间

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