(2025年)植物生理学考试近5年真题附答案.docxVIP

(2025年)植物生理学考试近5年真题附答案.docx

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(2025年)植物生理学考试近5年练习题附答案

一、名词解释(每题4分,共20分)

1.光呼吸:植物在光照下,利用叶绿体、过氧化物酶体和线粒体三种细胞器协同完成的吸收O?并释放CO?的过程。其本质是Rubisco酶催化RuBP与O?结合提供磷酸乙醇酸的代谢途径,虽消耗能量但在高光强下对光合机构有保护作用。

2.质外体途径:水分和矿质元素在植物体内运输时,通过细胞壁、细胞间隙等非细胞质部分的移动路径。该途径不经过原生质膜,运输阻力小,但受凯氏带限制,在根中需通过共质体途径进入中柱。

3.源-库单位:植物光合产物的生产(源)与消耗/储存(库)之间通过输导组织(流)连接形成的功能单元。例如,叶片(源)与同侧的果实(库)通过维管束构成特定源-库关系,其平衡影响产量形成。

4.渗透调节:植物在逆境(干旱、盐渍等)下,通过主动积累脯氨酸、甜菜碱、可溶性糖等渗透调节物质,降低细胞渗透势,维持细胞膨压和生理功能的适应性机制。

5.春化作用:低温诱导植物从营养生长向生殖生长转变的过程。需一定时间(数天至数月)的0-10℃低温处理,通过抑制开花抑制基因(如FLC)的表达,促进成花基因(如FT)激活,常见于冬小麦、油菜等植物。

二、简答题(每题8分,共40分)

1.简述C3植物与C4植物在光合作用中的主要差异。

C3植物(如小麦)与C4植物(如玉米)的光合差异主要体现在:①结构上,C4植物具有“花环状”结构(维管束鞘细胞含大而多的叶绿体,叶肉细胞排列紧密),而C3植物维管束鞘细胞无叶绿体;②酶系统,C4植物叶肉细胞含高活性PEPC(磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶),固定CO?提供C4酸(如草酰乙酸),再运输至维管束鞘细胞释放CO?供Rubisco(核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶)使用,C3植物仅依赖Rubisco直接固定CO?;③光呼吸,C4植物维管束鞘细胞CO?浓度高(约200-300μmol·mol?1),抑制Rubisco的加氧反应,光呼吸极弱,C3植物光呼吸强(消耗25%-30%光合产物);④CO?补偿点,C4植物(5-10μmol·mol?1)远低于C3植物(50-100μmol·mol?1),更适应低CO?环境;⑤光合效率,C4植物在高光强、高温下光合速率更高(30-40μmolCO?·m?2·s?1),C3植物通常为15-30μmolCO?·m?2·s?1。

2.比较有氧呼吸与无氧呼吸的特点及生理意义。

有氧呼吸是葡萄糖在O?参与下彻底氧化为CO?和H?O,释放大量能量(1mol葡萄糖产生约2870kJ,其中1161kJ储存在ATP中),主要在线粒体中进行;无氧呼吸(酒精发酵或乳酸发酵)是葡萄糖不完全分解为酒精/乳酸,仅释放少量能量(1mol葡萄糖约196.65kJ,仅61.08kJ储存在ATP中),发生在细胞质基质。生理意义:①有氧呼吸是植物获取能量的主要方式,支持生长、物质合成等生命活动;②无氧呼吸在缺氧条件(如淹水)下暂时提供能量,避免细胞死亡,但长期进行会因产物积累(如酒精)导致细胞中毒;③两者共同构成呼吸代谢的多样性,适应不同环境需求。

3.举例说明植物激素间的协同与拮抗作用。

协同作用:赤霉素(GA)与生长素(IAA)共同促进茎的伸长。GA通过诱导木葡聚糖内转糖基酶(XET)基因表达,增加细胞壁延展性;IAA则通过激活H?-ATP酶酸化细胞壁,促进扩张蛋白(expansin)活性,两者协同增强细胞伸长。拮抗作用:生长素(IAA)与乙烯(ETH)在顶端优势调控中对立。IAA维持顶端优势(抑制侧芽生长),但高浓度IAA会诱导乙烯合成(通过ACC合成酶),乙烯反过来抑制IAA极性运输,削弱顶端优势,促进侧芽萌发。另一例是脱落酸(ABA)与赤霉素(GA)在种子萌发中的拮抗:ABA抑制萌发(促进休眠相关基因表达),GA促进萌发(诱导水解酶如α-淀粉酶合成),两者平衡决定种子是否萌发。

4.试述水分在植物体内运输的“内聚力-张力学说”主要内容。

该学说由Dixon提出,解释水分沿导管/管胞上升的机制:①内聚力:水分子间的氢键作用使水柱具有强大的内聚力(约30MPa),远大于水柱因重力产生的张力(约0.5-3MPa);②附着力:水分子与导管/管胞细胞壁(含纤维素、果胶质)之间的分子间作用力(约10-30MPa),防止水柱与壁分离;③张力:叶片蒸腾作用(气孔开放)导致叶肉细胞水势降低,通过细胞间水分移动形成由叶至根的水势梯度(根水势-0.1~-0.3MPa,叶水势-0.5~-2.5MPa),产生向上的拉力(张力)。三者共同作用维持导管中连续的水柱,使水分从根经茎至叶运输,即使在100m高的乔木中仍可有效进行。

5.矿质元素的再利用能力与植物缺素症状的关系

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