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药理学每章节题库及答案

单项选择题

1.药物的治疗指数是指（）

A.ED50/LD50

B.LD50/ED50

C.ED95/LD5

D.LD5/ED95

答案：B

解析：治疗指数是指半数致死量与半数有效量的比值，即LD50/ED50，其值越大越安全。

2.药物的副作用是（）

A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用

B.药物剂量过大时出现的不良反应

C.药物在长期应用时出现的不良反应

D.药物在超剂量下出现的不良反应

答案：A

解析：副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，是由于药物作用的选择性低导致的。

3.药物的半数有效量是指（）

A.引起50%动物死亡的剂量

B.引起50%动物阳性反应的剂量

C.与50%受体结合的剂量

D.达到50%有效血药浓度的剂量

答案：B

解析：半数有效量是指能引起50%的实验动物出现阳性反应的药物剂量。

4.药物的效价强度是指（）

A.药物产生的最大效应

B.药物产生一定效应时所需的剂量

C.药物的内在活性

D.药物与受体的亲和力

答案：B

解析：效价强度是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。

5.药物的内在活性是指（）

A.药物与受体结合的能力

B.药物激动受体产生效应的能力

C.药物的脂溶性

D.药物的水溶性

答案：B

解析：内在活性是指药物与受体结合后激动受体产生效应的能力。

6.下列哪种药物属于β受体阻滞剂（）

A.普萘洛尔

B.硝苯地平

C.氢氯噻嗪

D.卡托普利

答案：A

解析：普萘洛尔是典型的β受体阻滞剂，可阻断β受体。

7.药物的首过消除是指（）

A.药物口服后，一部分在胃肠道被破坏

B.药物口服后，一部分在肝脏被代谢灭活

C.药物口服后，一部分被肾脏排泄

D.药物口服后，一部分被肺排泄

答案：B

解析：首过消除是指从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少。

8.药物的血浆半衰期是指（）

A.药物血浆浓度下降一半所需的时间

B.药物作用强度减弱一半所需的时间

C.药物在体内消除一半所需的时间

D.药物排泄一半所需的时间

答案：A

解析：血浆半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，反映药物在体内的消除速度。

9.药物的肝肠循环是指（）

A.药物经肝脏代谢后，再经胆汁排入肠道，又被肠道吸收进入肝脏的过程

B.药物经肠道吸收后，再经肝脏代谢的过程

C.药物经肝脏代谢后，直接经肾脏排泄的过程

D.药物经肠道吸收后，直接经肾脏排泄的过程

答案：A

解析：肝肠循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。

10.药物的不良反应不包括（）

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.治疗作用

答案：D

解析：不良反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应等，治疗作用不属于不良反应。

多项选择题

1.药物的作用机制包括（）

A.特异性作用机制

B.非特异性作用机制

C.影响神经递质或激素

D.作用于受体

答案：ABCD

解析：药物作用机制多样，包括特异性作用于靶点如受体、酶等，非特异性作用如改变细胞周围环境的理化性质，还可通过影响神经递质或激素发挥作用。

2.药物的体内过程包括（）

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

答案：ABCD

解析：药物体内过程涵盖吸收进入血液循环、分布到组织器官、在体内代谢转化以及最终排泄出体外这几个环节。

3.下列哪些药物属于抗高血压药（）

A.氯沙坦

B.呋塞米

C.美托洛尔

D.卡托普利

答案：ACD

解析：氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，美托洛尔是β受体阻滞剂，卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，均为抗高血压药；呋塞米是利尿药，主要用于利尿消肿等。

4.药物与受体结合的特点有（）

A.特异性

B.饱和性

C.可逆性

D.竞争性

答案：ABC

解析：药物与受体结合具有特异性，能选择性结合特定受体；有饱和性，受体数量有限；是可逆性结合，结合与解离处于动态平衡。竞争性是药物与受体结合后的一种作用方式，不是结合特点。

5.药物的不良反应类型有（）

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.停药反应

答