2025年大学《生物技术》专业题库—— 遗传密码学在疾病发生机制中的研究.docxVIP

2025年大学《生物技术》专业题库——遗传密码学在疾病发生机制中的研究

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、填空题（每空2分，共20分）

1.遗传密码具有______、______和______三个主要特征。

2.在DNA分子中，碱基互补配对的原则是______与______配对，______与______配对。

3.mRNA是以DNA的一条链为模板通过______过程合成的，翻译过程中，mRNA上相邻三个核苷酸构成一个______，作为遗传密码的基本单位。

4.将一个嘌呤密码子突变为一个嘧啶密码子，这种突变称为______。

5.遗传密码的简并性是指______。

二、选择题（每题2分，共30分。下列每题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）

1.下列哪一项不是遗传密码的基本特征？

A.简并性B.无标点符号C.可变读码框D.通用性

2.下列哪个密码子编码亮氨酸？

A.AUAB.UUAC.AUGD.UGG

3.在翻译过程中，将mRNA信息翻译成蛋白质序列的分子是？

A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.核糖体D.拓扑异构酶

4.点突变中，如果密码子由GAA突变为GAG，则其编码的氨基酸是？

A.丝氨酸B.苏氨酸C.谷氨酸D.赖氨酸

5.下列哪种类型的基因突变会导致编码蛋白质提前终止？

A.同义突变B.错义突变C.无义突变D.插入突变

6.镰刀型细胞贫血症的根本原因是？

A.红细胞吸水胀破B.血红蛋白无法携带氧气C.编码β-血红蛋白的基因发生点突变D.红细胞形态改变

7.下列哪种技术常用于检测遗传病相关的基因突变？

A.PCRB.基因测序C.基因芯片D.以上都是

8.基因治疗的核心思想是？

A.切除致病基因B.替换或修复致病基因C.抑制致病基因表达D.增强正常基因表达

9.基因突变发生在DNA复制过程中，若导致编码提前终止的核苷酸序列是“AUG”，则原正常密码子可能是？

A.UACB.UAAC.UAGD.UGA

10.遗传密码的通用性是指？

A.所有生物的遗传密码都相同B.所有生物的DNA结构都相同C.所有生物的RNA结构都相同D.所有生物的基因表达调控机制都相同

11.frameshift突变通常由什么引起？

A.点突变B.重复突变C.插入或缺失突变D.无义突变

12.下列哪种疾病的易感性受遗传因素影响较大？

A.感冒B.肺炎C.遗传性镰刀型细胞贫血症D.肥胖

13.中心法则描述了遗传信息流动的方向，其中从DNA到RNA的过程称为？

A.翻译B.复制C.转录D.逆转录

14.在遗传密码的解读中，密码子的阅读方向是？

A.5到3B.3到5C.5到5D.3到3

15.利用PCR技术检测基因突变时，通常需要设计？

A.两条引物B.一种引物C.DNA聚合酶D.模板DNA

三、简答题（每题5分，共20分）

1.简述遗传密码翻译过程的三个主要步骤。

2.解释什么是同义突变，并举例说明其生物学意义。

3.简述基因诊断的基本原理及其在遗传病筛查中的应用。

4.遗传密码的简并性对生物体有何重要意义？

四、论述题（10分）

试述基因突变导致镰刀型细胞贫血症的分子机制，并说明该疾病如何体现了遗传密码学在疾病发生机制研究中的重要性。

试卷答案

一、填空题

1.简并性,无标点符号,通用性

2.腺嘌呤,胸腺嘧啶,胸腺嘧啶,腺嘌呤(或鸟嘌呤,胸腺嘧啶,胸腺嘧啶,鸟嘌呤)

3.转录,密码子

4.转换

5.一个氨基酸可以由多个不同的密码子编码

二、选择题

1.C

2.B

3.C

4.C

5.C

6.C

7.D

8.B

9.A

10.A

11.C

12.C

13.C

14.A

15.A

三、简答题

1.遗传密码翻译过程主要分为三个步骤：首先，mRNA与核糖体结合，核糖体作为翻译的场所；其次，tRNA根据其反密码子识别并结合到mRNA上的密码子上，同时携带相应的氨基酸；最后，核糖体沿着mRNA移动，将相邻tRNA携带的氨基酸通过肽键连接起来，形成多肽链，直至遇到终止密码子，翻译结束。

2.同义突变是指基因密码子发生改变（通常是一个点突变），但编码的氨基酸种类没有发生改变的突变。例如，密码子GAA（编码谷氨酸