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医疗器械经营监督管理办法2025年培训考试试卷和答案
一、单选题（每题2分，共30分）
1.从事第三类医疗器械经营的企业，应当向（）负责药品监督管理的部门提交资料，申请医疗器械经营许可。
A.所在地县级
B.所在地设区的市级
C.所在地省级
D.国家药品监督管理局
答案：B
解析：根据《医疗器械经营监督管理办法》，从事第三类医疗器械经营的企业，应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门提交资料，申请医疗器械经营许可。
2.医疗器械经营企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。其中，经营
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