武汉供应室追溯管理制度(3篇).docxVIP

第1篇

第一章总则

第一条为加强武汉供应室的管理，确保医疗用品的质量和安全，提高工作效率，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合本室实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于武汉供应室所有医疗用品的采购、储存、分发、使用和回收等环节。

第三条本制度遵循“预防为主、质量第一、责任到人、全程追溯”的原则。

第二章采购管理

第四条供应室应建立完善的供应商管理制度，选择具有合法资质、产品质量优良、服务优良的供应商。

第五条采购医疗用品时，应严格按照采购计划进行，确保采购数量、品种、规格、质量符合临床需求。

第六条采购过程中，应严格执行采购审批制度，确保采购流程的规范性和透明度。

第七条采购的医疗用品应具有合法的进货凭证、检验报告和产品合格证，确保产品质量。

第三章储存管理

第八条供应室应设立专用储存区域，按照医疗用品的性质、规格、有效期等进行分类存放。

第九条储存医疗用品应保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫，确保产品质量。

第十条定期对储存的医疗用品进行检查，发现问题及时处理，确保储存安全。

第十一条建立储存记录，详细记录医疗用品的入库、出库、过期等信息。

第四章分发管理

第十二条供应室应根据临床科室的需求，制定合理的分发计划。

第十三条分发医疗用品时，应核对科室需求、产品信息、有效期等，确保分发准确无误。

第十四条分发过程中，应严格执行核对制度，确保分发安全。

第十五条建立分发记录，详细记录分发时间、科室、品种、数量等信息。

第五章使用管理

第十六条医疗用品使用过程中，应严格按照产品说明书和使用规范进行操作。

第十七条使用者应了解医疗用品的性能、用途、注意事项等，确保正确使用。

第十八条使用完毕的医疗用品应按照规定进行回收，防止浪费和污染。

第十九条建立使用记录，详细记录使用时间、科室、品种、数量等信息。

第六章回收管理

第二十条回收医疗用品时，应严格按照回收标准进行分类、整理。

第二十一条回收的医疗用品应进行消毒、清洗、包装等处理，确保回收物品符合卫生要求。

第二十二条建立回收记录，详细记录回收时间、科室、品种、数量等信息。

第七章追溯管理

第二十三条建立医疗用品追溯系统，实现从采购、储存、分发、使用到回收的全过程追溯。

第二十四条追溯系统应记录医疗用品的采购信息、供应商信息、入库信息、出库信息、使用信息、回收信息等。

第二十五条任何环节发现医疗用品质量问题，应立即启动追溯程序，查找原因，采取措施，防止问题扩大。

第八章责任与奖惩

第二十六条供应室工作人员应认真履行职责，严格执行本制度。

第二十七条对违反本制度的行为，视情节轻重给予警告、记过、降职等处分。

第二十八条对在医疗用品管理工作中表现突出的个人和集体，给予表彰和奖励。

第九章附则

第二十九条本制度由武汉供应室负责解释。

第三十条本制度自发布之日起施行。

（注：本制度为示例性文本，具体内容可根据实际情况进行调整。）

第2篇

一、总则

为加强武汉供应室的管理，确保医疗用品的安全、有效，提高医疗服务质量，根据国家相关法律法规和行业标准，特制定本制度。

二、追溯范围

1.医疗用品：包括药品、医疗器械、消毒剂、卫生材料等。

2.医疗废物：包括感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物等。

三、追溯原则

1.全过程追溯：从采购、验收、储存、发放、使用到回收、处理等环节，实现全过程追溯。

2.可追溯性：确保每一件医疗用品都有明确的来源和去向，便于查询和追溯。

3.可追溯性记录：建立完善的追溯记录，包括采购记录、验收记录、储存记录、发放记录、使用记录、回收记录、处理记录等。

四、追溯流程

1.采购环节：采购部门应选择有资质的供应商，签订采购合同，明确追溯要求。采购的每件医疗用品应附有供应商提供的产品追溯信息。

2.验收环节：验收部门应核对采购的医疗用品与供应商提供的信息是否一致，确认无误后，进行入库登记，并建立追溯记录。

3.储存环节：储存部门应按照产品特性分类存放，确保储存环境符合要求。储存过程中，应定期检查产品状态，发现异常情况及时处理。

4.发放环节：供应室应根据临床需求，按照追溯记录进行发放。发放过程中，应确保产品信息准确无误。

5.使用环节：临床科室在使用医疗用品时，应核对产品信息，确保使用安全。

6.回收环节：临床科室在使用完医疗用品后，应按照规定进行回收，并注明回收时间、使用科室等信息。

7.处理环节：回收的医疗用品应按照规定进行处理，确保处理过程符合环保要求。

五、追溯管理措施

1.建立追溯管理系统：采用信息化手段，建立医疗用品追溯管理系统，实现追溯信息的实时查询和监控。

2.加强人员培训：定期对供应室工作人员进行追溯管理