高分子材料性能学.pdfVIP

第一章.一一第五章.力学性能：指高聚物受外力作用时的形变行为及其抗破损的性能，它包括弹性、

塑性、强度、蠕变、松弛和硬度等。

1.应变（形变）：当材料受到外力作用时，它所处的条件乂不能产生惯性移动时，其几何外形

・

会发生变化，这种变化就称为应变。

2.应力：定义单位面积上的附加内力为应力，其数值与单位面积上所受的外力相等。Pa在切应力

作用下发生切应变，在正应力作用下材料发生拉伸或压缩形变。

3.对各向同性的材料有三种基本类型的形变：简洁切变、匀称压缩、简洁拉伸。

4.弹性模量：常简称为模量，是单位应变所需应力的大小，是材料刚性的表征。

杨氏模量的倒数称为拉伸柔量，切变模量的倒数称为切变柔量，本体模量的倒数称

为可压缩度。

5.泊松比：。=横向应变/轴向应变.高分子材料分子热运动的特点：

（）

1运动单元和模式的多重性：从运动单元来说，可以分为链节运动、链段运动、侧基运

动、支链运动、晶区运动以及整个分子链运动等。从运动方式来说，有键长、键角的变化，有侧

基、支链、链节的旋转和摇摆运动，有链段绕主链单键的旋转运动，有链段的跃迁和大分子的蠕

动等。

（

2）大分子运动的时间依靠性：高分子材料从一种平衡状态通过分子运动而转变到另一种

平衡状态是需要时间的，这种时间演化过程称作松弛过程，所需时间称松弛时间。

（

3）分子运动的温度依靠性：一般规律是温度提升，各运动单元热运动力量增加，同时由

8.A-

于热膨胀，分子间距增加，材料内部自由体积增加，有利于分子运动，使松弛时间缩短。玻璃

B-GD-E-

态过渡区（玻璃化转变温度）高弹态过渡区（粘流转变区）粘流态

Tb-Tg-Tf-

脆化温度玻璃化温度粘流温度.交联聚合物由于分子链间存在交联化学键，限制了整链

运动，因此其特点是不溶、不熔。

9.

在拉伸过程中，高分子链的运动经过以下阶段：

（）

1弹性形变

（

2）强迫高弹形变

（

3）塑性形变（永久形变）（凡是弹性变形都是可逆变形）、1L能弹性：由内能变化为主

导致的弹性变形称为能弹性；

端弹性：由端变化为主导致的弹性称为端弹性。

12.弹性变形的力学性能指标主要有：

（）

1弹性模量：是单位应变所需应力的大小

（

2）比例极限：

（

3）弹性极限：材料发生可逆的弹性变形的上限应力值，应力超过此值，材料发生塑性

变形。

（

4）弹性比功：是材料开头塑性变形前单位体积所能汲取的弹性变形功，乂称弹性比能

或应变比能。

13.刚度和弹性的区分：刚度表征材料对弹性变形的抗力，弹性模量愈高，刚度也愈高，弹性变

形愈困难；弹性则是表征材料弹性变形力量，通常以弹性比功的凹凸来区分材料弹性的好坏。

14.非抱负弹性变形：

（1）

滞弹性（弹性后效）：是指材料在快速加载或卸载后，随时间的延长而产生的附加弹

性应变的性能。这种加载时应变落后于应力而与时间有关的滞弹性也称为正弹性后效或弹性蠕变。

卸载时，假如速度比较大，应变落后于应力的现象称为反弹性后效。

（

2）粘弹性：粘弹性是指材料在外力作用下，弹性和粘性两种变形机理都同时存在的力

学行为，其特征是应变对应力的响应不是瞬间完成的，需要一个弛豫过程，但卸载后，应变可恢

复到初始值，不留下参加变形。

（

3）内耗：加载时汲取的变形功大于卸载时释放的变形功，因而有一部分变形功被材料所

汲取，称为内耗。

15.银纹：银纹是高分子材料在变形过程中产生的一种缺陷，由于它的密度低，对光线的反射力

量高，看起来呈银色，因