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高考化学工艺步骤题解题模板

原料预处理多种方法

1、粉碎或研磨：增大固液（或固气或固固）接触面积，加紧反应（溶解）速率，增大原料转化率（或浸取率）。

2、煅烧或灼烧：不易转化物质转为轻易提取物质；其它矿转化为氧化物；除去有机物；除去热不稳定杂质

3、酸浸：溶解、去氧化物（膜）、调整pH促进水解（沉淀）

4、碱溶：去油污，去铝片氧化膜，溶解铝、二氧化硅，调整pH促进水解（沉淀）

例题1．【全国Ⅰ卷】硼及其化合物在工业上有很多用途。以铁硼矿（关键成份为Mg2B2O5·H2O和Fe3O4，还有少许Fe2O3、FeO、CaO、Al2O3和SiO2等)为原料制备硼酸(H3BO3)工艺步骤图所

回复下列问题：

（1）写出Mg2B2O5·H2O和硫酸反应化学方程式_____________。为提升浸出速率，除合适增加硫酸浓度浓度外，还可采取方法有_________（写出两条）

【对点练习】

1、步骤I前，-锂辉石要粉碎成细颗粒目标是

2．MgSO4·7H2O可用于造纸、纺织、陶瓷、油漆工业，也可在医疗上用作泻盐。某工业废渣关键成份是MgCO3，另外还有CaCO3、SiO2等杂质。以后废渣中回收MgSO4·7H2O工艺以下：第一不用硫酸浸出。

（1）“浸出”步骤中，为提升镁浸出率，可采取方法有（要求写出任意一条）。

调整溶液PH:

1、目标：使溶液中。。。。。。金属阳离子形成氢氧化物完全沉淀下来而除去

2、需要物质：含关键阳离子难溶性氧化物或氢氧化物或碳酸盐，即能和H+反应，是PH增大物质如用MgO、Mg（OH）2等等。

3、原理：加入物质能和溶液中H+反应，降低了浓度，增大PH

4、PH控制范围：大于除去离子完全沉淀值，小于关键离子开始沉淀PH

例题2、碳酸锂广泛应用于陶瓷和医药等领域。以-锂辉石（关键成份为Li2O·Al2O3·4SiO2）为原料制备Li2CO3工艺步骤以下：

已知：Fe3＋、Al3＋、Fe2＋和Mg2＋以氢氧化物形式完全沉淀时，溶液pH分别为3.2、5.2、9.7和12.4；Li2SO4、LiOH和Li2CO3在303K下溶解度分别为34.2g、12.7g和1.3g。

（2）步骤I中，酸浸后得到酸性溶液中含有Li＋、SO42-，另含有Al3＋、Fe3＋、Fe2＋、Mg2＋、Ca2＋、Na＋等杂质，需在搅拌下加入（填“石灰石”、“氯化钙”或“稀硫酸”）以调整溶液pH到6.0～6.5，沉淀部分杂质离子，然后分离得到浸出液。

例题3、稀土元素是周期表中ⅢB族钪、钇和镧系元素之总称。她们全部是很活泼金属，性质极为相同，常见化合价为＋3价。其中钇(Y)元素是激光和超导关键材料。中国蕴藏着丰富含钇矿石(Y2FeBe2Si2O10)，工业上经过以下生产步骤可取得氧化钇。

已知：①该步骤中相关金属离子形成氢氧化物沉淀时pH见下表：

离子

开始沉淀时pH

完全沉淀时pH

Fe3＋

2.7

3.7

Y3＋

6.0

8.2

（3）为使Fe3＋沉淀完全，用氨水调整pH＝a时，a应控制在________范围内，

【对点练习】

3、欲降低废水中重金属元素铬毒性，能够将Cr2O72-转化为Cr(OH)3沉淀除去。已知Cr3＋氢氧化物开始沉淀pH和完全沉淀pH分别为5.0和7.0，Fe3+氢氧化物开始沉淀pH和完全沉淀pH分别为2.7和3.7，Fe2+氢氧化物开始沉淀pH和完全沉淀pH分别为7.6和9.6。（1）某含铬废水处理关键步骤图所表示：

调整溶液pH至，可使得到金属阳离子Fe3+和Cr3+沉淀完全。

4、锶(Sr)为第五周期ⅡA族元素。高纯六水氯化锶晶体(SrCl2·6H2O)含有很高经济价值，61℃时晶体开始失去结晶水，100℃时失去全部结晶水。用工业碳酸锶粉末(含少许Ba、Fe化合物)制备高纯六水氯化锶过程以下图。

(3)步骤③中调整溶液pH至8一1O，宜选择试剂为_______________。

A．稀硫酸B．氢氧化锶粉末C．氢氧化钠D．氧化锶粉末

5、硫酸工业中废渣成份为SiO2、Fe2O3、Al2O3、MgO。某探究性学习小组同学设计以下方案，进行硫酸渣中金属元素提取试验。

已知：阳离子以氢氧化物形式完全沉淀时溶液pH：

沉淀物

Fe(OH)3

Al(OH)3

Mg(OH)2

pH

3．4

5．2

12．4

一水合氨电离常数Kb=1.8×10－5，其饱和溶液中c(OH－)约为1×10-3mol·L-1。

（2）上述步骤中两次使用试剂X，推测试剂X是（填以下字母编号）