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第1篇
一、目的
为保障实验用血安全、有效,提高实验用血利用率,规范实验用血管理,特制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于我国各级各类医疗卫生机构、科研院所、高等医学院校等涉及实验用血的单位和部门。
三、组织管理
1.实验用血管理实行单位负责制,各单位应设立实验用血管理部门,负责实验用血的计划、采购、储存、使用等工作。
2.实验用血管理部门应配备专业技术人员,负责实验用血的验收、储存、发放等工作。
3.各单位应建立健全实验用血管理制度,明确各部门、各岗位的职责,确保实验用血管理工作规范化、制度化。
四、实验用血采购
1.实验用血采购应严格按照国家相关法律法规和行业标准执行,确保血液质量。
2.采购单位应选择具有合法经营资格的血液制品生产企业或血液中心作为供应商。
3.采购单位应与供应商签订购销合同,明确血液制品的质量、价格、交付时间等条款。
4.采购单位应定期对供应商进行评估,确保血液制品质量。
五、实验用血储存
1.实验用血储存应遵循低温、干燥、避光、避菌等原则,确保血液制品质量。
2.储存环境应满足血液制品储存要求,温度控制在2-6℃,相对湿度控制在40%-60%。
3.储存血液制品应按照批号、有效期、种类等进行分类存放,确保易用性。
4.储存人员应定期检查血液制品的储存条件,发现异常情况及时报告。
六、实验用血使用
1.实验用血使用应遵循合理、合规、安全的原则,严格按照实验方案进行。
2.实验人员应具备实验用血相关知识,熟悉血液制品的适应症、禁忌症、不良反应等。
3.实验用血使用前,应仔细核对血液制品的批号、有效期、种类等信息,确保符合实验要求。
4.实验用血使用过程中,应严格遵守无菌操作规程,防止交叉感染。
七、实验用血回收
1.实验用血回收应遵循安全、环保、节约的原则,避免浪费。
2.实验用血回收前,应仔细核对血液制品的批号、有效期、种类等信息,确保符合回收要求。
3.实验用血回收后,应按照规定进行处理,避免污染环境。
八、监督与考核
1.各级卫生行政部门应加强对实验用血管理工作的监督检查,确保制度落实到位。
2.各单位应定期对实验用血管理工作进行自查,发现问题及时整改。
3.对实验用血管理工作中存在的问题,应追究相关责任人的责任。
九、附则
1.本制度自发布之日起施行。
2.本制度由我国卫生健康委员会负责解释。
3.各单位应根据本制度制定具体实施细则。
第2篇
一、前言
血液是人类宝贵的生命资源,对于医学研究和临床实践具有重要意义。为加强血液资源的合理利用,保障血液安全,提高血液利用效率,根据《中华人民共和国献血法》及相关法律法规,结合我国实际情况,特制定本制度。
二、目的
1.保障血液资源的合理利用,提高血液利用效率。
2.保障临床用血安全,降低输血风险。
3.提高医疗机构血液管理水平,促进医疗事业健康发展。
三、组织与管理
1.成立实验合理用血管理领导小组,负责制定、实施和监督本制度的执行。
2.设立血液管理部门,负责血液的采购、储存、发放、回收等工作。
3.各临床科室设立血液管理小组,负责本科室血液的合理使用。
四、血液采购与储存
1.血液采购应严格按照国家规定,选择合法、合规的血液供应商。
2.血液储存应遵守《血站管理办法》等相关规定,确保血液质量。
3.血液储存设施应具备良好的通风、防潮、防污染等条件。
五、血液发放与使用
1.血液发放应遵循临床需要、患者病情、输血指征等原则。
2.临床医生在申请用血前,应详细询问患者病史、过敏史,评估输血风险。
3.输血前,医护人员应向患者或家属充分告知输血风险,签署知情同意书。
4.输血过程中,医护人员应密切观察患者病情变化,确保输血安全。
六、血液回收与处理
1.血液回收应按照《血站管理办法》等相关规定执行。
2.回收的血液应进行严格检验,确保血液质量。
3.处理废弃血液,防止污染环境。
七、监督与考核
1.血液管理部门定期对血液采购、储存、发放、使用、回收等工作进行检查。
2.对违反本制度的行为,予以通报批评,并追究相关责任。
3.对在血液管理工作中表现突出的单位和个人,给予表彰和奖励。
八、附则
1.本制度自发布之日起施行。
2.本制度由实验合理用血管理领导小组负责解释。
3.本制度如与国家法律法规相抵触,以国家法律法规为准。
第3篇
一、总则
为了规范实验用血管理,保障实验用血安全,提高实验用血效率,根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》等法律法规,结合本单位的实际情况,制定本制度。
二、组织机构及职责
1.成立实验用血管理小组,负责实验用血管理的组织、协调和监督工作。
2.实验用血管理小组组长负责实验用血的总体安排和决策。
3.实验用血管理
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