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第1篇
一、目的
为加强实验药剂的管理,确保实验药剂的安全、有效使用,保障实验室工作人员和实验动物的安全,特制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于本实验室所有实验药剂的采购、储存、使用、报废等环节。
三、药剂分级
1.一级药剂:对人体或实验动物有高度毒性的药剂,如氰化物、砒霜等。
2.二级药剂:对人体或实验动物有中度毒性的药剂,如硫酸、盐酸等。
3.三级药剂:对人体或实验动物有低度毒性的药剂,如苯、甲醇等。
4.四级药剂:对人体或实验动物无毒性或低毒性的药剂,如生理盐水、葡萄糖等。
四、管理制度
1.采购管理
(1)采购一级、二级药剂时,需经过实验室负责人审批,并报相关部门备案。
(2)采购三级、四级药剂时,需由实验室负责人审批。
(3)采购药剂时,应选择正规厂家生产的产品,确保药剂质量。
2.储存管理
(1)一级、二级药剂应存放在专用储存柜中,并加锁。
(2)储存柜应置于通风、干燥、阴凉处,避免阳光直射。
(3)储存柜内应定期检查,确保药剂无泄漏、变质等现象。
3.使用管理
(1)实验人员在使用药剂前,应了解药剂性质、使用方法、注意事项等。
(2)实验人员应严格按照实验方案进行操作,避免误用、滥用药剂。
(3)实验过程中,应佩戴防护用品,如手套、口罩等。
4.报废管理
(1)药剂使用完毕后,应按照规定进行报废处理。
(2)一级、二级药剂报废时,需由实验室负责人审批,并报相关部门备案。
(3)三级、四级药剂报废时,由实验室负责人审批。
五、监督检查
1.实验室负责人应定期检查实验药剂的管理情况,确保制度落实到位。
2.实验室安全员应加强对实验药剂使用的监督检查,发现问题及时纠正。
3.对违反本制度的行为,将按照相关规定进行处理。
六、附则
本制度由实验室负责人负责解释,自发布之日起实施。如遇国家法律法规、政策调整,本制度将相应进行修订。
第2篇
一、目的
为了加强实验药剂的管理,确保实验药剂的安全、有效、合理使用,防止实验药剂滥用、流失和浪费,特制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于本实验室所有实验药剂的管理工作。
三、药剂分级
1.一级药剂:指对人体有严重危害的实验药剂,如剧毒、强腐蚀性、强刺激性等。
2.二级药剂:指对人体有一定危害的实验药剂,如中等毒性、中等腐蚀性、中等刺激性等。
3.三级药剂:指对人体危害较小的实验药剂,如低毒性、低腐蚀性、低刺激性等。
四、药剂采购
1.实验药剂采购需经实验室负责人审批,严格按照采购计划进行。
2.采购一级药剂需提供相关证明材料,经实验室负责人审核批准后方可采购。
3.采购二级药剂需提供相关证明材料,经实验室负责人审核批准后方可采购。
4.采购三级药剂需提供相关证明材料,经实验室负责人审核批准后方可采购。
五、药剂储存
1.实验药剂应按照药剂分级进行分类储存,分别存放。
2.一级药剂应存放在专用储存柜中,并设置警示标志。
3.二级药剂应存放在专用储存柜中,并设置警示标志。
4.三级药剂可与其他实验物品存放,但需保持整洁。
5.实验药剂储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防腐蚀。
六、药剂使用
1.实验人员需经过培训,了解实验药剂的基本知识、安全操作规程及应急处置措施。
2.实验人员使用实验药剂前,需向实验室负责人报告,经批准后方可使用。
3.使用实验药剂时,需严格按照操作规程进行,确保实验安全。
4.使用完毕后,实验人员需将实验药剂归还至原储存位置,不得随意丢弃。
七、药剂废弃
1.实验药剂废弃需按照国家相关法规和标准执行。
2.一级药剂废弃需在实验室负责人监督下,按照规定进行处理。
3.二级药剂废弃需在实验室负责人监督下,按照规定进行处理。
4.三级药剂废弃可由实验人员自行处理,但需确保安全。
八、监督检查
1.实验室负责人定期对实验药剂的管理情况进行检查,发现问题及时整改。
2.实验人员需自觉遵守本制度,对实验药剂的使用、储存、废弃等环节进行自查。
3.对违反本制度的行为,实验室负责人有权予以制止,并追究相关责任。
九、附则
1.本制度由实验室负责人负责解释。
2.本制度自发布之日起实施。
通过以上实验药剂分级管理制度,旨在规范实验药剂的管理,确保实验药剂的安全、有效、合理使用,为实验室科研工作提供有力保障。
第3篇
一、目的
为加强实验药剂的管理,确保实验药剂的安全、有效使用,保障实验人员的健康和生命安全,特制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于我单位所有实验药剂的管理和使用。
三、药剂分级
1.一级药剂:对人体健康有严重危害的实验药剂,如剧毒、腐蚀性、放射性等。
2.二级药剂:对人体健康有一定危害的实验药剂,如刺激性、腐蚀性等。
3.三级药剂:对人体健康危害较小的实验药剂,如一般性化学品等。
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