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2025年环境监测持证上岗考试试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.采用玻璃电极法测定地表水pH时，以下操作正确的是（）。

A.校准用标准缓冲溶液温度为25℃，样品测定时温度为15℃，无需温度补偿

B.测定前用去离子水冲洗电极，并用滤纸用力擦干玻璃膜表面

C.校准顺序为pH4.01→pH6.86→pH9.18（25℃），适用于广泛pH范围样品

D.测定强碱性样品（pH＞10）时，使用锂玻璃电极可减少钠差干扰

答案：D

解析：玻璃电极法测定pH时，温度补偿需同步样品和标准溶液温度；电极冲洗后应用滤纸吸干而非用力擦；校准应根据样品pH选择相邻的两个标准溶液（如pH4.01和pH6.86或pH6.86和pH9.18）；强碱性条件下钠差（氢离子被钠离子干扰）需用锂玻璃电极降低误差。

2.测定工业废水中化学需氧量（COD）时，若样品氯离子浓度为1500mg/L，应选择的消解体系为（）。

A.标准法（HJ828-2017），不加硫酸汞

B.高氯废水法（HJ/T70-2001），使用硫酸汞掩蔽

C.标准法，硫酸汞投加量按Cl?:Hg2?=10:1添加

D.高氯废水法，采用硝酸银-硫酸铬钾沉淀氯离子

答案：B

解析：标准法（HJ828-2017）适用于氯离子≤1000mg/L的水样，当氯离子＞1000mg/L时需采用高氯废水法（HJ/T70-2001）；硫酸汞掩蔽氯离子的能力有限（通常1g硫酸汞可掩蔽约40mg氯离子），高浓度氯离子需通过碘化钾碱性高锰酸钾法或氯气校正法测定。

3.环境空气PM2.5手工监测（重量法，HJ618-2011）中，以下说法错误的是（）。

A.采样前后滤膜需在（25±1）℃、（50±5）%RH条件下平衡24h

B.采样流量应定期用一级皂膜流量计校准，误差≤±2%

C.空白滤膜与采样滤膜应使用同一批次，且空白膜需与采样膜同步运输、保存

D.若采样过程中仪器断电30min，需重新更换滤膜采样

答案：A

解析：HJ618-2011规定，滤膜平衡条件为温度（20-25）℃、相对湿度（45-55）%，而非固定（25±1）℃；其他选项均符合标准要求（流量校准误差≤±2%，空白膜同步处理，中断超30min需重新采样）。

4.土壤样品中六价铬的测定（HJ1082-2019），提取剂应为（）。

A.0.1mol/L氢氧化钠+0.05mol/L碳酸钠混合溶液

B.1mol/L盐酸溶液

C.硝酸-高氯酸混合酸（体积比3:1）

D.四氯化碳（萃取剂）

答案：A

解析：HJ1082-2019规定，土壤中六价铬用碱性溶液（0.1mol/LNaOH+0.05mol/LNa?CO?）提取，避免六价铬在酸性条件下被还原或吸附。

5.测定水中氨氮时，采用纳氏试剂分光光度法（HJ535-2009），以下干扰消除方法错误的是（）。

A.余氯存在时，加入硫代硫酸钠溶液还原

B.钙、镁离子浓度高时，加入酒石酸钾钠络合

C.水样色度＞20度时，用蒸馏法预处理

D.硫化物存在时，加入硫酸锌和氢氧化钠沉淀去除

答案：B

解析：纳氏试剂法中，钙、镁离子会与纳氏试剂生成沉淀，需用酒石酸钾钠络合的是金属离子（如铁、锰），而钙、镁离子浓度高时应采用蒸馏法预处理；其他选项均正确（余氯用硫代硫酸钠，色度高用蒸馏，硫化物用硫酸锌沉淀）。

6.气相色谱法测定固定污染源废气中苯系物（HJ583-2010），常用检测器为（）。

A.火焰光度检测器（FPD）

B.电子捕获检测器（ECD）

C.火焰离子化检测器（FID）

D.热导检测器（TCD）

答案：C

解析：苯系物为含碳有机物，FID对碳氢化合物响应灵敏，是首选检测器；FPD用于含硫、磷化合物，ECD用于含卤素等电负性强物质，TCD灵敏度低，一般用于永久气体。

7.以下关于环境监测质量控制的说法，正确的是（）。

A.平行样测定率应≥10%，实验室内部密码样测定率应≥5%

B.空白试验值应低于方法检出限，否则需检查试剂和环境

C.校准曲线相关系数（r）≥0.999即可满足要求

D.加标回收率应控制在80%-120%，超出范围的样品需重新测定

答案：B

解析：平行样测定率一般≥10%（污染严重时≥20%），密码样≥10%；校准曲线r≥0.999（痕量分析）或≥0.995（常量分析）；加标回收率通常控制在90%-110%（高浓度）或80%-120%（低浓度），具体需根据标准要求；空白值若高于检出限，说明试剂或环境受污染，需排