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医疗购销与医疗服务不当行为自查报告
一、自查背景与目的
为贯彻落实国家关于深化医药卫生体制改革、规范医疗购销行为、提高医疗服务质量的相关政策要求,我单位(机构名称)开展了针对医疗购销与医疗服务不当行为的全面自查。本次自查旨在全面排查潜在风险,规范内部管理,保障医疗安全,提升服务质量,维护患者合法权益。
二、自查范围与依据
(一)自查范围
医疗购销行为:药品、医疗器械、医用耗材的采购、验收、存储、使用及与供应商的交往过程。
医疗服务行为:诊疗活动、检查检验、护理操作、医患沟通等医疗服务环节。
财务管理行为:与医疗购销和医疗服务相关的收费、结算、报销等财务活动。
人员行为:所有医务人员、行政管理人员及相关工作人员的行为规范。
(二)自查依据
《中华人民共和国药品管理法》
《医疗器械监督管理条例》
《医疗机构管理条例》
《关于深化医药卫生体制改革的意见》
《医疗机构药事管理规定》
单位内部相关管理制度及规定
三、自查方法与过程
本次自查坚持全面覆盖、突出重点、实事求是的原则,主要采取以下方法:
制度文件审查:查阅医疗购销管理制度、医疗服务规范、财务管理规定等相关文件,检查制度是否健全、执行是否到位。
资料梳理分析:调取近三年(或具体时间段)的药品、医疗器械采购记录、验收报告、使用台账、处方、病历、收费凭证等资料,进行梳理和分析。
人员访谈座谈:与相关科室负责人、药剂科人员、财务人员、窗口工作人员及一线医务人员进行访谈,了解实际操作情况和存在的问题。
专项抽查检查:针对重点环节(如高值医用耗材使用、药品回扣、不合理检查检验等)进行随机抽查。
网络数据比对:利用信息化系统数据,对购销记录、收费记录等进行比对分析,筛查异常数据。
四、自查发现问题与分析
(一)医疗购销方面
问题1:药品采购偶有不规范现象
具体表现:部分药品采购记录中,供应商资质更新不及时;个别药品存在重复采购并无意向淘汰的情况。
原因分析:采购流程执行不够严格;对供应商资质变更跟踪不够及时;药品库存管理存在漏洞。
问题2:医用耗材使用管理有待加强
具体表现:部分高值医用耗材使用记录不够完整,存在个别未严格执行临床路径的情况。
原因分析:临床科室对耗材管理规定理解不到位;病种质量控制小组督导不够。
问题3:医患沟通记录不够完善
具体表现:部分普外科手术患者术前告知书签署存在代签或内容不完整的情况。
原因分析:医务人员工作繁忙导致沟通不充分;签署环节流程设计不顺畅。
(二)医疗服务方面
问题1:诊疗活动规范执行存在不足
具体表现:内科部分病区存在少量处方用药与病历记录不符的情况;儿童医院新生儿科个别高危新生儿转运记录更新不及时。
原因分析:医务人员对处方规范化要求熟悉度不够;工作压力大导致记录疏忽;多重身份角色(如果是医生同时承担管理职责)导致精力分散。
问题2:检查检验科室存在流程优化空间
具体表现:放射科CT检查预约超额等待时间较长,高峰期超过标准限值;检验科部分危急值报告流程效率有待提升。
原因分析:仪器设备配置与门诊流量不匹配;高峰时段人力调配不够灵活。
(三)综合管理方面
问题1:信息化系统存在改进需求
具体表现:药品电子监管码扫码环节衔接不够顺畅,bartender打印机偶有故障影响扫码效率;随访系统需更智能化对接既往病历。
原因分析:系统供应商售后服务响应周期偏长;内部技术人员对需求理解存在偏差。
问题2:员工培训需系统性加强
具体表现:部分年轻护士对新版跌倒防坠评估表掌握不够熟练;药剂科人员对药品临床应用指导能力需进一步提升。
原因分析:岗前培训内容设计不够合理;在岗培训频次与效果有待增强。
五、整改措施与责任分工
针对以上问题,我单位制定以下整改措施:
针对医疗购销问题的整改
对于药品采购不规范问题:重新修订《药品采购管理办法》,明确供应商资质变更通知时限(规定为5个工作日);建立药品动态评估机制,每年对库存周转率、淘汰率进行分析。
对于耗材使用管理:加强智能监控平台建设,对接HIS系统实时监测高值耗材使用情况;行政助理每天下午3点前完成多科室耗材上报汇总。
对于医患沟通记录:优化沟通记录工具,将签署流程电子化;安排每月第二周周二为全院沟通质量主题学习日。
针对医疗服务问题的整改
对于诊疗活动不规范问题:发现在病历书写规范培训中遗漏责任人G(如有需要的话)并给予书面警告,连带扣除20护理积分。
对于检查检验流程:买入两台bespokeC语言开发的预约系统供应商的方案,未来将简化并适合于本院就诊流程工作方式。
针对综合管理问题的整改
对于信息化系统:与供应商签订应急维修服务协议,明确故障响应时间(4小时内到达);每月管理学部后支付智能化建设预算。
对于员工培训:开发为期3个月(内容有形化、具体化),每季度举办6次全院性业务讲座,每月最终由院长亲自发送电子邮件
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