电器厂管理评审控制程序.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

目的

通过评审来评价质量方针和质量目标以及质量管理体系改进和变更的需要,不断完善质量管理体系,以确保质量管理体系持续的适宜性、充分性和有效性。

2、适用范围

本程序适用于对质量管理体系的评审。

3、工作程序

流程

职责/责任部门

工作要求

相关文件/记录

开始

开始

确定评审

确定评审

频次

编制评审

编制评审

计划

审批

审批

是否批准

是否

批准

Y

总经理

管理者代表

总经理

每年至少进行一次管理评审,每次间隔不超过12个月。当发生下列紧急情况时,总经理可安排进行管理评审。

市场需求和经营格局发生重大变化时;

公司组织机构发生重大变化时;

公司连续出现重大质量事故或严重的顾客投诉时;

其他紧急情况发生时。

管理者代表于每年年底制订下年度的管理评审计划。

1、管理评审的形式:以会议形式进行评审;

2、管理评审计划的内容(不限于以下内容):

评审目的;

评审内容;

参加人员及职责;

d.确保质量管理体系持续的适宜性;

e.确保质量管理体系持续的充分性;

f.确保质量管理体系持续的有效性;

g.评审前准备工作的安排和需求,评审日程安排。

对管理评审计划的正确性和完整性进行确认。

管理评审计划

流程

职责/责任部门

工作要求

相关文件/记录

发放

发放

评审前的

评审前的

准备

备备

召开

召开

评审会议

编制管理

编制管理

评审报告

人力资源中心

(行管办)

人力资源中心、质保部、相关部门按计划准备资料

总经理主持,相关部门参加

人力资源中心

管理评审计划提前15天发放给参加评审人员。

资料的准备包括公司当前的业绩和需要改进方面、本部门薄弱环节的分析、产生原因及改进的设想。如:

审核结果:通过内、外质量体系审核的结论及所采取的纠正措施实施的效果;

顾客反馈的信息;

过程的业绩和产品的符合性;

预防和纠正措施的情况;

管理评审的跟踪措施情况;

可能影响质量管理体系的变化;

评价持续改进项目实施的有效性,并提出新的改进目标和项目;

根据公司管理状况的相关数据的趋势分析和应用情况及效果,以确定质量管理体系的适宜性、充分性、有效性和需要改进的顺序和项目;

质量目标的达成情况。

与会者签到,按计划进行管理评审,质保部负责记录评审的结果。

1、报告的内容至少包括:

评审时间;

评审成员姓名、职务(职称)及所在部门;

评审简要过程及结论;

不符合项的具体说明及改进建议。

评审的输出:

a.质量管理体系及其过程改进:在评审结论中应有关于体系及过程改进的

各部门相关的支持性资料

会议签到表

会议记录

管理评审报告

流程

职责/责任部门

工作要求

相关文件/记录

结束

结束

审批

审批

是否批准

是否

批准

Y

发放

跟踪

跟踪

资料归档

资料归档

管理者代表

审核,总经

理批准

人力资源中心

质保部

相关部门

要求、顺利、项目等内容;

与顾客要求有关的产品的改进:在产品的改进方面,包括产品的质量特性、投放市场的能力等,优先考虑顾客的要求以及产品实现中的薄弱环节;

确定和提供资源的措施:根据内外部环境的变化,确定资源需求,尤其对关键设备、关键工序、特殊过程、测量设备、人员等方面的需求,予以确认和配置,以适应体系运行的需要。

对管理评审报告的正确性和完整性进行确认。

按“文件和资料控制程序”,审核报告发放相关部门。

按“纠正和预防措施控制程序”的规定制定措施并验证,行动效果不佳时,应立即分析原因,制订纠正措施,并报管理者代表批准,然后组织实施。

所有资料按“质量记录控制程序”规定执行。

文件和资料控制程序

纠正和预防措施控制程序

质量记录控制程序

4、相关文件

4.1ST/QP-85001纠正和预防措施控制程序

4.2ST/QP-42001文件和资料控制程序

4.3ST/QP-42002质量记录控制程序

5、质量记录

5.1ST/QR-56001-01管理评审计划

5.2ST/QR-56001-02会议签到表

5.3ST/QR-56001-03管理评审报告

5.4各部门相关的支持性资料

文档评论(0)

156****7808 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档