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(2025年)医疗机构处方审核规范试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2025年修订版《医疗机构处方审核规范》，承担处方审核首要责任的主体是

A.临床科室主任

B.开具处方的医师

C.审核处方的药师

D.医疗质量管理部门

2.以下不属于处方规范性审核内容的是

A.新生儿处方是否标注日龄

B.中药注射剂是否单独开具

C.特殊管理药品是否符合专用处方格式

D.药品用法是否使用“遵医嘱”等模糊表述

3.对于门急诊电子处方，审核药师发现医师未签署电子签名时，正确的处理流程是

A.直接退回医师端补充签名

B.联系护士站确认医师身份后代签

C.先调配药品，取药时由患者提醒医师补签

D.记录问题后继续审核其他内容

4.某75岁患者诊断为“高血压3级”，处方开具氢氯噻嗪片25mgtid，根据规范需重点审核的内容是

A.药品与诊断的相符性

B.老年人用药剂量合理性

C.溶媒选择是否适宜

D.药品相互作用风险

5.关于儿科处方审核，以下不符合规范的是

A.新生儿处方标注“出生后12小时”

B.婴幼儿处方使用“1/3片”等明确剂量表述

C.10岁儿童处方未标注体重

D.儿童用阿奇霉素剂量按“10mg/kg/d”计算

6.审核中药饮片处方时，需重点关注的配伍禁忌是

A.十八反、十九畏

B.相须、相使

C.相畏、相杀

D.相恶、相反

7.某患者诊断为“社区获得性肺炎”，处方开具莫西沙星注射液0.4gqd（溶媒为5%葡萄糖注射液250ml），审核时需注意的关键问题是

A.溶媒pH值是否影响药物稳定性

B.每日给药次数是否符合药代动力学

C.药物是否覆盖常见病原体

D.患者是否有QT间期延长病史

8.特殊管理药品处方审核中，需额外核查的内容不包括

A.医师是否具有相应处方权

B.患者是否持有《麻醉药品专用卡》

C.注射剂使用后空安瓿回收记录

D.门诊患者哌替啶处方是否为单次用量

9.关于静脉用药集中调配（PIVAS）处方审核，以下说法正确的是

A.只需审核溶媒种类，无需关注溶媒体积

B.脂肪乳注射液与电解质溶液可同袋输注

C.两性霉素B脂质体需单独输注

D.头孢类抗生素与维生素C注射液可配伍

10.电子处方系统需具备的核心功能不包括

A.自动拦截超剂量处方

B.实时更新药品说明书数据库

C.记录审核药师修改处方内容

D.提供处方审核质量统计报表

11.某孕妇诊断为“尿路感染”，处方开具左氧氟沙星片0.5gqd，审核时应重点关注

A.药物对胎儿的致畸风险

B.孕妇肝肾功能是否影响代谢

C.药物是否覆盖尿路感染病原体

D.剂量是否符合成人常规用量

12.关于处方审核时限，门急诊处方的平均审核时间应不超过

A.2分钟

B.5分钟

C.10分钟

D.15分钟

13.审核肿瘤患者化疗处方时，需特别关注的是

A.药物配置的无菌操作要求

B.化疗方案的循证医学依据

C.患者是否签署化疗知情同意书

D.药品是否属于医院基本药物目录

14.以下符合中药处方规范性要求的是

A.开具“炒三仙各10g”

B.毒性中药生川乌注明“先煎1小时”

C.中药颗粒剂处方未标注规格

D.复方中药制剂与中药饮片开具在同一张处方

15.处方审核质量控制指标中，“适宜性审核通过率”的计算方式是

A.（适宜处方数/总审核处方数）×100%

B.（适宜处方数+修改后适宜处方数）/总审核处方数×100%

C.（适宜处方数/（总审核处方数-不规范处方数））×100%

D.（适宜处方数/（总审核处方数-退方数））×100%

二、多项选择题（每题3分，共30分，少选、错选均不得分）

1.处方审核的“四查十对”中，“查用药合理性”需核对的内容包括

A.对临床诊断

B.对配伍禁忌

C.对药品性状

D.对剂量用法

2.以下属于处方合法性审核内容的有

A.医师是否在注册的执业地点开具处方

B.麻醉药品处方是否使用淡红色专用纸

C.进修医师是否经医院授权获得处方权

D.儿科处方是否标注患者年龄

3.审核老年人处方时，需重点关注的因素包括

A.肝肾功能减退导致的代谢变化

B.多重用药引发的相互作用

C.吞咽困难患者的剂型选择

D.药物对认知功能的影响

4.中药注