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医疗器械软件修复验证测试报告
依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制
报告编号:VR-SW-FIX-2025-XXX
报告版本:V1.0
编制部门:信息技术部(网络安全组)
编制日期:____年____月____日
关联报告:
Ⅰ级软件漏洞应急报告:ER-SW-VULN-Ⅰ-2025-XXX
软件漏洞分级报告:GR-SW-VULN-2025-XXX
软件漏洞疑似报告:SR-SW-VULN-2025-XXX
测试负责人:(网络安全工程师)资质
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