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药物化学专升本习题及答案

一、单选题（共40题，每题1分，共40分）

1.硝酸毛果芸香碱作用于（）受体

A、α

B、β

C、α、β

D、M

E、N

正确答案：D

答案解析：硝酸毛果芸香碱是M胆碱受体激动剂，能直接作用于副交感神经节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，尤其对眼和腺体作用较明显。

2.以下药物与其分类最匹配的是；炔雌醇

A、雄激素药

B、具右旋性孕激素药

C、雌激素药

D、皮质激素药

E、降血糖药

正确答案：C

答案解析：炔雌醇属于雌激素药，所以最匹配的分类是[C]雌激素药。

3.下列有关盐酸二甲双胍的叙述的是

A、结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定

B、结构中二甲双胍具有酸性

C、结构特征为双胍结构

D、具有酰胺结构

E、可水解生成磺酰胺类

正确答案：C

答案解析：盐酸二甲双胍结构特征为双胍结构。选项A中结构不含磺酰脲；选项B二甲双胍不具有酸性；选项D不具有酰胺结构；选项E也不可水解生成磺酰胺类。

4.属于核苷类的抗病毒药物的是

A、利巴韦林

B、甲氧苄啶

C、金刚烷胺

D、硫酸链霉素

E、异烟肼

正确答案：A

答案解析：核苷类抗病毒药物是一类由碱基、戊糖和磷酸组成的核苷酸类似物，通过抑制病毒核酸的合成来发挥抗病毒作用。利巴韦林是一种人工合成的鸟苷类衍生物，属于核苷类抗病毒药物。金刚烷胺是一种对称的三环状胺，不是核苷类药物；甲氧苄啶是一种抗菌增效剂，不属于抗病毒药物；硫酸链霉素是一种氨基糖苷类抗生素；异烟肼是一种抗结核药物，均与核苷类抗病毒药物无关。

5.与氯化钡试液反应生成白色沉淀的药物是

A、四环素

B、阿奇霉素

C、硫酸链霉素

D、氯霉素

E、青霉素钠

正确答案：C

答案解析：硫酸链霉素分子结构中含有硫酸根，可与氯化钡试液反应生成硫酸钡白色沉淀。四环素、阿奇霉素、氯霉素、青霉素钠的结构中均不含有能与氯化钡反应生成白色沉淀的基团。

6.以下药物与结构分类最匹配的是；氯苯那敏的结构属于

A、氨基醚类

B、丙胺类

C、哌嗪类

D、哌啶类

E、三环类

正确答案：B

答案解析：氯苯那敏的结构中含有丙胺基，属于丙胺类抗过敏药。

7.卡托普利属于

A、PDEI

B、ACE抑制剂

C、HMG-COA还原酶抑制剂

D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

E、质子泵抑制剂

正确答案：B

答案解析：卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂（ACE抑制剂），通过抑制血管紧张素转换酶，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而产生降压等作用。

8.法莫替丁不具有下述何种性质？

A、高选择性H2受体拮抗剂

B、结构中含噻唑环

C、用于治疗胃及十二指肠溃疡

D、结构中含磺酰胺基

E、结构中含有咪唑环

正确答案：E

答案解析：法莫替丁是高选择性H2受体拮抗剂，结构中含噻唑环、磺酰胺基，用于治疗胃及十二指肠溃疡，其结构中不含咪唑环。

9.以下药物最匹配的是；喹诺酮类药物

A、齐多夫定

B、甲氧苄啶

C、利福平

D、环丙沙星

E、硝酸益康唑

正确答案：D

答案解析：环丙沙星属于喹诺酮类药物，所以喹诺酮类药物与环丙沙星最匹配。甲氧苄啶是磺胺增效剂；利福平是抗结核药；齐多夫定是抗艾滋病药；硝酸益康唑是抗真菌药。

10.卡托普利制剂常加入抗氧剂，是因为结构中具有（）基团

A、酯

B、巯基

C、胺

D、烯键

E、酰胺

正确答案：B

答案解析：卡托普利结构中含有巯基，具有还原性，易被氧化，所以常加入抗氧剂来防止其氧化变质。

11.以下描述与药物描述最相符的是；甲苯磺丁脲

A、具有“四抗”作用

B、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室

C、与孕激素合用可用作避孕药

D、磺酰脲类降血糖药

E、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良

正确答案：D

答案解析：甲苯磺丁脲属于磺酰脲类降血糖药。选项A具有“四抗”作用的药物不明确；选项B降血糖药一般不需要存放在冰箱冷藏室；选项C与孕激素合用用作避孕药的不是甲苯磺丁脲；选项E临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良的不是甲苯磺丁脲。

12.下列哪个药物不含炔基结构

A、左炔诺孕酮

B、炔孕酮

C、炔雌酮

D、炔诺酮

E、甲睾酮

正确答案：E

答案解析：甲睾酮的化学结构中不含炔基结构。炔孕酮、炔诺酮、炔雌酮、左炔诺孕酮的结构中均含有炔基。

13.以下药物与作用类型相匹配的是;血管紧张素转化酶抑制剂

A、氯贝丁酯

B、硝苯地平

C、硝酸异山梨酯

D、维拉帕米

E、卡托普利

正确答案：E

答案解析：卡托普利属于血管紧张素转化酶抑制剂，所以与血管紧张素转化酶抑制剂相匹配的是卡托普利，答案为E。氯贝丁酯是降血脂药；硝苯地平是钙通道阻滞剂；硝酸异山梨酯是硝酸酯类抗心绞痛药；维拉帕米是钙通道阻滞剂。血管紧张素转化酶抑制剂通过抑制血管紧张素转化酶的活性，减少血管紧张素Ⅱ的