2025年执业药师资格考试考试题库(附答案和详细解析)(1107).docxVIP

2025年执业药师资格考试考试题库(附答案和详细解析)(1107).docx

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执业药师资格考试模拟试卷(总分100分)

一、单项选择题(共10题,每题1分,共10分)

1.根据《处方管理办法》,普通处方的保存期限为?

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案:A

解析:《处方管理办法》规定,普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年;第二类精神药品处方保存2年;麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。因此正确答案为A。

2.可引起“双硫仑样反应”的药物是?

A.青霉素V钾

B.头孢哌酮钠

C.阿奇霉素

D.布洛芬

答案:B

解析:双硫仑样反应是由于药物抑制乙醛脱氢酶,导致乙醇代谢产物乙醛蓄积引起的。头孢哌酮钠含甲硫四氮唑侧链,可抑制该酶;青霉素、阿奇霉素、布洛芬无此结构,不会引发反应。故选B。

3.下列药品中,需实行“双人双锁”管理的是?

A.含麻黄碱复方制剂

B.胰岛素

C.第一类精神药品

D.非处方药

答案:C

解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,麻醉药品和第一类精神药品需专柜存放、双人双锁管理。含麻黄碱复方制剂为特殊管理药品但无需双人双锁,胰岛素和非处方药无此要求。故选C。

4.药品批准文号“国药准字中“H”代表?

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

答案:A

解析:药品批准文号格式为“国药准字+字母+8位数字”,其中“H”代表化学药品,“Z”为中药,“S”为生物制品,“J”为进口分包装。故选A。

5.关于药品不良反应(ADR),正确的描述是?

A.所有ADR均与剂量相关

B.ADR包括超说明书用药导致的损害

C.新的ADR指药品说明书未载明的反应

D.轻度ADR需立即停药并抢救

答案:C

解析:新的ADR指药品说明书中未载明的不良反应(《药品不良反应报告和监测管理办法》定义)。ADR分为剂量相关(A型)和非剂量相关(B型);超说明书用药导致的损害不属于ADR;轻度ADR通常无需抢救。故选C。

6.中药炮制“煅法”的主要目的是?

A.增强活血作用

B.降低毒性或副作用

C.便于调剂和制剂

D.改变药性,产生新疗效

答案:B

解析:煅法通过高温处理矿物药或贝壳类药物,可使质地酥脆(便于粉碎)、降低毒性(如煅炉甘石)或增强收敛作用。增强活血多为酒炙,改变药性多为蒸法,故选B。

7.儿童退热首选的药物是?

A.阿司匹林

B.对乙酰氨基酚

C.尼美舒利

D.吲哚美辛

答案:B

解析:对乙酰氨基酚是儿童退热首选(安全范围广,副作用少);阿司匹林可能引发瑞氏综合征,尼美舒利禁用于12岁以下儿童,吲哚美辛副作用较多。故选B。

8.下列不属于“药源性疾病”的是?

A.长期使用糖皮质激素导致的骨质疏松

B.青霉素过敏引起的休克

C.高血压患者自行停用降压药后血压反跳

D.庆大霉素导致的耳鸣

答案:C

解析:药源性疾病指药物用于预防、诊断、治疗过程中因药物本身或相互作用引起的疾病。自行停药导致的血压反跳属于患者行为问题,非药物直接作用,故选C。

9.关于药品储存,正确的做法是?

A.冷藏药品存放于0~5℃环境

B.中药材与中药饮片混放

C.外用药与内服药分区存放

D.近效期药品标注“待处理”

答案:C

解析:外用药与内服药需分区存放(避免混淆);冷藏温度为2~8℃,中药材与饮片应分开,近效期药品需标注“近效期”并重点管理。故选C。

10.执业药师注册的有效期为?

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案:D

解析:《执业药师职业资格制度规定》明确,执业药师注册有效期为5年,期满前30日需办理延续注册。故选D。

二、多项选择题(共10题,每题2分,共20分)(每题至少2个正确选项)

1.国家基本药物遴选的原则包括?

A.防治必需

B.安全有效

C.价格合理

D.使用方便

答案:ABCD

解析:《国家基本药物目录管理办法》规定,遴选原则为“防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备”。故选ABCD。

2.妊娠期慎用的药物包括?

A.庆大霉素(氨基糖苷类)

B.阿司匹林(妊娠晚期)

C.叶酸(0.4mg/d)

D.利巴韦林(抗病毒药)

答案:ABD

解析:庆大霉素可能导致胎儿耳毒性,阿司匹林妊娠晚期使用可能增加出血风险,利巴韦林为致畸药物(妊娠禁忌);叶酸(小剂量)是妊娠期推荐补充剂。故选ABD。

3.关于药品召回,正确的说法是?

A.一级召回针对可能引起严重健康危害的药品

B.召回主体是药品生产企业

C.二级召回需在48小时内通知到有关单位

D.三级召回需在7日内完成

答案:ABCD

解析:《药品召回管理办法》规定:一级召回(严重危害)24小时内通知,二级(暂时或可逆危害)48小时,三级(一般危害)

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