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新活素配50ml泵入用法用量
汇报人：XXX
2025-X-X
目录
1.新活素简介
2.药品规格与包装
3.新活素配50ml泵入用法用量
4.泵入操作步骤
5.不良反应与处理
6.药物相互作用
7.储存与运输
8.药物过量
9.说明书信息
01
新活素简介
药品基本信息
药品名称
新活素，通用名注射用重组人脑利钠肽，用于治疗急性心力衰竭。
化学成分
主要成分为重组人脑利钠肽，含量为0.1mg/ml，辅料包括甘露醇、人血清白蛋白等。
药理作用
新活素通过增加尿钠排泄、降低血压、减轻心脏负担，从而改善急性心力衰竭患者的症状。
适应症
急性心衰
适用于急性心力衰竭患者，特别是那些伴有低血压和标准治疗无效的患者，推荐剂量为0.01ug/kg/h，连续泵入24小时。
肺水肿
用于治疗急性肺水肿，特别是那些伴有低血压和标准治疗无效的患者，推荐剂量为0.01ug/kg/h，连续泵入24小时。
心源性休克
用于治疗心源性休克，推荐剂量为0.01ug/kg/h，连续泵入24小时，并根据患者的血压和血流动力学反应进行调整。
禁忌症
过敏体质
对本品成分或类似药物过敏者禁用。过敏体质者使用需谨慎，并在医生指导下进行。
严重低血压
严重低血压患者禁用。血压低于90/60mmHg的患者，不宜使用新活素，以防血压进一步下降。
其他禁忌
已知或疑有活动性出血、严重肝肾功能不全、严重电解质紊乱、严重酸碱失衡者禁用。
02
药品规格与包装
药品规格
规格型号
新活素有不同规格，包括0.1mg/50ml、0.2mg/50ml、0.4mg/50ml等，适用于不同剂量需求的患者。
包装形式
药品采用无菌预充式注射器包装，每盒包含1支，便于临床使用和储存。
有效期
药品有效期一般为24个月，未开封的药品应储存在2-8℃的冰箱中，避免阳光直射和高温环境。
包装信息
包装材料
药品采用一次性无菌预充式注射器包装，由玻璃注射器和塑料推杆组成，确保药品在运输和储存过程中的安全性。
包装规格
每盒包含1支新活素注射剂，每支容量为50ml，便于临床单次使用，减少交叉感染风险。
储存要求
药品应储存在2-8℃的冰箱中，避免阳光直射、高温和潮湿环境，确保药品质量稳定，有效期最长为24个月。
有效期
有效期限
新活素注射剂的有效期一般为24个月，自生产日期起计算，确保患者使用的是质量稳定的药品。
储存条件
药品应储存在2-8℃的冰箱中，避免高温、潮湿以及直接阳光照射，以保持药品的有效性。
开封后
一旦开封，药品应在原包装内保存，并在一个月内使用完毕，以防污染和失效。
03
新活素配50ml泵入用法用量
适应症
心衰治疗
适用于急性心力衰竭，包括急性心肌梗死引起的心力衰竭，剂量通常为0.01ug/kg/h，连续泵入24小时。
肺水肿缓解
用于治疗急性肺水肿，如由心力衰竭引起，可快速降低肺毛细血管压，改善呼吸困难的症状。
血流动力学支持
在心脏手术或心脏骤停后，可用于支持血流动力学稳定，改善患者的心脏功能和血压。
用法用量
起始剂量
初始剂量为0.01ug/kg/h，持续泵入24小时，可根据患者病情和血压反应进行调整。
维持剂量
24小时后，根据患者状况可逐步增加剂量至0.02ug/kg/h，以实现最佳治疗效果。
个体化调整
剂量调整需个体化，密切监测患者血压、心率等生命体征，避免剂量过高导致血压过低。
注意事项
血压监测
使用过程中应密切监测血压，尤其是老年人，避免血压过低引起头晕或晕厥。
剂量调整
剂量调整需根据患者病情和血压反应个体化进行，不可随意增加剂量，以防不良反应。
药物相互作用
注意与其他降压药物或利尿剂等可能影响血压的药物联合使用时的相互作用。
04
泵入操作步骤
准备工作
设备准备
确保泵入设备功能正常，包括输液泵、注射器和连接管路，并检查无漏液或破损。
药品检查
仔细检查药品包装，确认药品无过期、破损或变质，并核对药品名称和规格。
患者评估
评估患者病情，包括血压、心率等生命体征，确保患者适合进行泵入治疗。
连接设备
连接输液泵
将注射器通过无菌连接管路连接到输液泵，确保连接牢固，无漏液，并设置正确的流速。
核对信息
再次核对药品名称、剂量和流速，确保与医嘱一致，避免用药错误。
检查系统
启动输液泵，观察泵入系统是否正常工作，流速是否稳定，并确认患者舒适度。
调整参数
设定流速
根据医嘱设定泵入流速，通常为0.01ug/kg/h，并确保流速稳定在±5%的范围内。
监测血压
在调整流速的同时，密切监测患者的血压变化，以便及时调整流速以维持血压稳定。
调整剂量
根据患者的血压和临床症状，可能需要调整剂量，通常每6-12小时调整一次，每次调整幅度不宜过大。
05
不良反应与处理
常见不良反应
血压下降
血压下降是新活素治疗中最常见的不良反应之一，特别是
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