先天性外耳道闭锁护理查房.pptx

先天性外耳道闭锁护理查房

演讲人

先天性外耳道闭锁护理查房

01

前言

02

先天性外耳道闭锁是胚胎发育过程中外耳畸形的常见类型，多与耳廓畸形、中耳发育异常并存，发病率约为1/10000~1/2000，单侧多见，双侧约占1/4。这类患儿不仅面临听力障碍带来的语言发育迟滞、社交困难，还可能因耳廓形态异常产生自卑心理，严重影响生活质量。对于临床护理而言，从术前评估到术后康复，从生理护理到心理支持，每个环节都需要精细化、个体化的干预。本次护理查房以1例7岁先天性外耳道闭锁患儿为切入点，通过病例分析、护理问题梳理及措施验证，总结此类患者的护理要点，为临床实践提供参考。

前言

病例介绍

03

小宇（化名