县级医院药事管理制度(3篇).docxVIP

第1篇

一、总则

为加强县级医院药事管理，保障医疗质量和用药安全，提高医疗服务水平，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

二、组织机构与职责

1.成立药事管理与药物治疗学委员会（以下简称“药事委员会”），负责制定和实施药事管理规章制度，监督药事工作，保障用药安全。

2.药事委员会下设办公室，负责药事工作的日常管理和协调。

3.各临床科室设立药事小组，负责本科室药品的使用管理，协助药事委员会开展工作。

三、药品采购与供应

1.药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行采购程序，确保药品质量。

2.药品采购前，药事委员会应组织对药品进行评审，包括药品质量、价格、供应稳定性、临床使用效果等因素。

3.药品供应应确保及时、准确，满足临床需求。

4.药品库存管理应实行定期盘点，确保药品数量准确，防止过期、变质。

四、药品使用与管理

1.临床医师开具处方应遵循合理用药原则，确保患者用药安全、有效。

2.药师应严格执行处方审核制度，对不合理用药提出意见，并报告药事委员会。

3.药事委员会定期组织对临床用药情况进行评估，对不合理用药进行干预。

4.加强对特殊药品、毒性药品、精神药品等的管理，确保使用安全。

5.定期对临床用药情况进行统计分析，为药事管理提供依据。

五、药品不良反应监测与报告

1.药事委员会负责建立药品不良反应监测制度，指定专人负责监测工作。

2.临床医师、药师发现药品不良反应，应及时报告药事委员会。

3.药事委员会对药品不良反应进行评估，对严重不良反应及时采取处理措施。

六、药事培训与教育

1.定期对临床医师、药师进行药事法规、药品知识、合理用药等方面的培训。

2.加强药事宣传，提高医务人员合理用药意识。

七、附则

1.本制度由药事委员会负责解释。

2.本制度自发布之日起施行。

县级医院药事管理制度的实施，旨在规范药事工作，提高医疗质量，保障患者用药安全，为人民群众提供优质的医疗服务。各级医务人员应严格遵守本制度，共同推动医院药事管理工作的健康发展。

第2篇

一、总则

为了加强县级医院药事管理，确保药品质量，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、组织机构及职责

1.药事管理与药物治疗学委员会（以下简称“药事委员会”）：负责制定、修订和监督实施药事管理制度，对药品采购、使用、储存等进行全面管理。

2.药事委员会下设办公室，负责药事委员会的日常工作，包括药品采购、供应、使用、储存、调剂、临床用药评价等。

3.药剂科：负责药品的采购、储存、调剂、供应等工作，确保药品质量，保障患者用药安全。

4.临床科室：负责药品的临床使用，严格执行药品处方制度，合理用药，确保患者用药安全。

三、药品采购与供应

1.药品采购：严格按照国家药品采购政策，通过公开招标、询价采购等方式，选择质量可靠、价格合理的药品供应商。

2.药品供应：药剂科负责药品的采购、储存、调剂、供应等工作，确保药品及时、准确、安全地供应到临床科室。

3.药品储存：药剂科应按照药品储存要求，对药品进行分类、分柜储存，确保药品质量。

四、药品调剂与使用

1.药品调剂：药剂科应严格执行药品调剂制度，确保调剂药品的准确性和安全性。

2.药品使用：临床科室应严格执行药品处方制度，合理用药，确保患者用药安全。

3.药物不良反应监测：临床科室应定期对药物不良反应进行监测，及时报告并采取相应措施。

五、药品临床评价

1.药事委员会负责组织对药品的临床使用进行评价，对不合理用药、药物不良反应等问题进行研究和处理。

2.临床科室应定期对药品使用情况进行总结和分析，提出改进措施。

六、培训与考核

1.药事委员会负责组织对医务人员进行药事管理培训，提高医务人员的药事管理水平和合理用药能力。

2.药剂科应定期对药品调剂、供应、储存等工作进行考核，确保药品管理工作的规范性和有效性。

七、附则

1.本制度自发布之日起实施。

2.本制度由药事委员会负责解释。

3.本制度如有未尽事宜，由药事委员会根据实际情况予以补充和修订。

第3篇

一、总则

为加强县级医院药事管理，规范医院药品采购、储存、使用和调剂等工作，提高医疗质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

二、组织机构及职责

1.医院药事管理与药物治疗委员会（以下简称药事管理委员会）：负责医院药事管理的全面工作，包括药品采购、储存、使用、调剂、临床用药评价等。

2.药事管理与药物治疗委员会办公室：负责药事管理委员会的日常工作，协调各部门间