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各岗位职责
药学技术人员岗位职责
(一)划价(审方)人员职责
1.在调剂室主任领导下做好处方审查工作。
2.应严格扫行处方制度要求，具体查对处方上所列药品名称、剂型、规格、剂量、使用方法。
3.若发觉处方存在总是如书写不清楚、使用方法或用量不妥、有配伍错误、缺药等，应立即和书写处方医师联络，不得自行更改或代用。
4.应按要求做好麻醉药品、精神药品控制应用。
5.超剂量处方须经医生签字。
6.审方者应严格根据处方制度要求实施。
7.处方计价必需严格根据国家统一要求牌价实施。
(二)调配人员职责
1.在药品调剂室主任直接领导下工作。
2.调配处方时应严格遵守规程，若标模糊或药品改变等须查询清楚方可调配。
3.药品发出前应经过二人查对检验调配品种、数量、药品标、包装质量等，调配人和查对人均须在处方上署名后方可发药。
4.调配人员应向病人交待当事人药品使用方法及注意事项。
5.调配人员回复病人提出总是时，应注意实施医疗保护制度。
(三)分装人员职责1.在调剂室主任直接领导下做好药品分装工作。
2.对处方常见药品和医师协商品种、规格、数量，做好预包装工作。
3.应严格实施药品分装制度。
4.住院病人用药分装标准是利于病人立即用药和加强药品管理，确保患者用药安全。
(四)总管人员职责
1.在调剂室主任直接领导下做好总管药品处方、确保用药安全。
2.做好处方保管工作。
3.对处方每日进行分类统计登记数量，并按要求年限保留，通常药品处方保留十二个月，毒性药品保留二年，麻醉药品处方单独保管，保留三年，精神药品处方保留两年。
(五)中药炮制人员职责
1.在中药炮制室主任直接领导下工作。
2.对所炮制药品应注意检验质量，若需洗净、切帛，炮制人员应按中国药典炮制要求合理操作，特殊炮制按医嘱处理。
3.加工炮制药品时要严格领交手续，从药库领出，炮制后交中药库，双方在炮制单上签字，然后由药库核实成本入帐。
4.炮制过程合理损耗应填损耗单，经科主任同意办理报销出帐手续。
5.浸泡药材应用新鲜自来水，不得以金属容器盛放，浸泡过程注意检验，预防药品变质。
6.切片应注意规格，饮片需干燥时，不管用何种干燥法不得将饮片直接放在地面上。
7.炮制过程中应严格掌握泡制程度，炮制辅料需兑水时，应用开水炮制好药品应立即出锅。
8.炮制炭药要注意防火，炮制后二十四小时内不准入库，下班前注意检验，.炭药凉透后装入不能燃烧容器内。
9.炮制毒剧药材及有强烈刺激性药品应和通常药品分开，炮制人员必需穿戴防护用具。加工毒性中药材用具要专用，用后冲洗洁净。
(六)煎药员职责
1.在中药煎药室主任直接领导下做好煎药工作。
2.煎药人员收到煎剂后，应具体核查患者姓名、床号、服药时间、剂数和煎法，遇有疑问应立即和医师及调剂室等相关人员联络。
3.对所煎药品以煎出有效成份为度，对单包、先煎、后入。烊化药品应按规程合理操作。
4.煎药不得过沸及途中加冷水，若将药液煎干，应另配重煎。
5.应按服药日期前后次序煎药。煎药后查对煎药锅和服药瓶上姓名、日期是否相符，确定无误后方可发药。急诊药品随到随煎。
(七)药品采购员职责
1.在科主任领导下，负责全院药品采购工作。
2.依据药品使用情况，定时制订药品本年，本季、月份采购计划，交科主任审查，经医院药事管理委员会研究，院长同意后实施。
3.加强资金合理流动，计划采购，计划用款，避免药品和积压和浪费。
4.自觉遵守财务管理相关要求，廉洁自律，把好药品质量关，不准采购“三无”药品，伪劣药品或非药用具，坚持按药品主渠道购进药品。
5.对购进、调进或退库药品，由药品采购人员会同药库管理人员，对品名、规格、收量、同意文号、生产批号、生产厂家、使用期限、外观质量、包装情况、进货价格等逐项验收查对，并由采购人员在原始单据上签字以示负责，发觉问题立即处理。
6.建立缺药登记薄，对抢救争需药品、采购人员应立即组织进货，以确保抢救诊疗需要。
(八)临床药学人员职责
1.在临床室主任领导下工作。
2.做好用药咨询、新药试验、药品疗效评价并结合临床做好合理而艺术用药。
3.应定时深入临床一线，参与查房及疑难病历讨论、危重病人抢救工作，负责指导临床合理用药。
4.组织检验药品不良反应登记汇报制度实施情况，立即汇总药品不良反应，定时向药管会汇报。
5.主动开展处方，病历分析、血药浓度监测工作，结合临床制订个体化给药方案，围绕合理用药开展药效学、药代学、生物利用度检测药品在体内作用。
6.定时出刊“临床药学”刊物及“药讯”。
7.做好本室仪器维修、保养、使用登记，保持卫生。
(九)药品监督员职责
1.药品监督员要推行职责，认真实施药政法规，起到对药品质量监督、检验工作。
2.药品监督员要立即沟通信息，搞好药品不良反应检测，凡科室出现药品不良反应，药品监督员应立即汇报临床药学室。
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