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2025年国家开放大学（电大）《医药卫生法规》期末考试备考题库及答案解析

所属院校：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.医疗机构执业，必须进行登记，并取得（）

A.卫生行政部门核发的《医疗机构执业许可证》

B.地方政府颁发的《医疗机构执业证书》

C.上级主管部门批准的《医疗机构执业许可》

D.患者同意书

答案：A

解析：根据医疗法规规定，医疗机构必须进行登记，并取得卫生行政部门核发的《医疗机构执业许可证》后，方可执业。这是医疗机构合法执业的基本要求。

2.医疗机构对其医务人员发生的医疗事故，应当（）

A.私下解决，避免影响医院声誉

B.积极参加处理，并按照规定向有关部门报告

C.推卸责任，将责任全部归咎于医务人员

D.要求患者保密，不对外报告

答案：B

解析：医疗机构对医务人员的医疗事故负有管理责任，应当积极参与处理，并根据医疗事故处理条例的规定，向卫生行政部门和其他有关部门报告。

3.医疗事故技术鉴定委员会的专家应当由（）

A.医疗机构直接指定

B.卫生行政部门指定

C.知名医学专家和律师共同组成

D.患者或其家属指定

答案：B

解析：医疗事故技术鉴定委员会的专家由卫生行政部门指定，以确保鉴定的客观性和公正性。

4.患者有权了解自己的病情，这是患者享有的（）

A.知情权

B.生命权

C.自主权

D.身体权

答案：A

解析：患者享有知情权，即有权了解自己的病情、诊断、治疗方法和预后等情况。

5.医务人员在诊疗活动中应当（）

A.严格遵循诊疗规范，尽职尽责

B.只关注病情，不考虑患者感受

C.收受患者财物，提高诊疗水平

D.隐瞒病情，避免患者焦虑

答案：A

解析：医务人员在诊疗活动中应当严格遵循诊疗规范，尽职尽责，为患者提供最佳的医疗服务。

6.药品生产企业必须制定药品生产质量管理规范，并（）

A.定期向卫生行政部门报告

B.接受药品监督管理部门的监督检查

C.对药品生产人员进行培训

D.自行检查，无需外部监督

答案：B

解析：药品生产企业必须制定药品生产质量管理规范，并接受药品监督管理部门的监督检查，以确保药品生产质量。

7.药品经营企业必须具有与所经营药品相适应的（）

A.经营场所和人员

B.资金和设备

C.药品和包装材料

D.营销网络

答案：A

解析：药品经营企业必须具有与所经营药品相适应的经营场所和人员，以确保药品经营活动的合法性和规范性。

8.药品广告必须真实、准确，不得含有（）

A.药品的功能和主治

B.药品的用法用量

C.虚假宣传和夸大宣传

D.药品的批准文号

答案：C

解析：药品广告必须真实、准确，不得含有虚假宣传和夸大宣传，以确保公众用药安全。

9.麻醉药品和精神药品实行（）

A.严格管制，专人专柜保管

B.自由流通，无需特别管理

C.公开销售，方便患者购买

D.限制使用，仅限大型医院使用

答案：A

解析：麻醉药品和精神药品属于特殊管理药品，实行严格管制，必须专人专柜保管，确保药品安全。

10.医疗器械经营企业必须具备（）

A.与所经营医疗器械相适应的经营场所和人员

B.足够的资金

C.完善的营销网络

D.专业技术人员

答案：A

解析：医疗器械经营企业必须具备与所经营医疗器械相适应的经营场所和人员，以确保医疗器械经营活动的合法性和规范性。

11.患者在医疗机构内享有的人身安全不受侵害的权利是指（）

A.知情权

B.生命权

C.隐私权

D.休息权

答案：C

解析：隐私权是指患者享有不愿让他人知道或干涉的个人秘密的权利，包括病情、个人资料等。在医疗机构内，患者的人身安全不受侵害，也包括其隐私权不受侵犯。

12.医疗机构在执业活动中必须遵守法律、法规和（）

A.医疗道德

B.行业规范

C.职业道德

D.个人承诺

答案：C

解析：医疗机构在执业活动中必须遵守法律、法规和职业道德，这是医疗机构合法执业的基本要求。

13.医疗事故技术鉴定实行（）

A.行政复议制度

B.行政诉讼制度

C.技术评审制度

D.专家评审制度

答案：D

解析：医疗事故技术鉴定实行专家评审制度，由医疗事故技术鉴定委员会的专家进行独立、客观、公正的评审。

14.患者要求复印或者复制自己的医学文书和资料，医疗机构应当（）

A.拒绝，涉及隐私

B.简单提供，无需解释

C.予以配合，但可以收取工本费

D.予以配合，不得收取费用

答案：D

解析：患者有权要求复印或者复制自己的医学文书和资料，医疗机构应当予以配合，并且不得收取费用。

15.药品生产企业、经营企业和医疗机构必须从具有（）的企业购进药品

A.资金实力

B.许可证

C.营销能力

D.技术