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遗传试题答案及解析
一、单选题(每题2分,共20分)
1.下列哪项不是孟德尔遗传定律的研究对象?()
A.性状的遗传方式B.基因的突变C.性状的分离比D.性状的自由组合
【答案】B
【解析】孟德尔遗传定律主要研究性状的遗传方式、分离比和自由组合,而不涉及基因突变。
2.人类红绿色盲是哪种遗传病?()
A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传
【答案】D
【解析】红绿色盲是X染色体隐性遗传病。
3.基因型为AaBb的个体自交,后代中纯合子的比例是?()
A.1/4B.1/2C.1/8D.3/8
【答案】A
【解析】AaBb自交,后代纯合子(AABB、AaAa、aaBB、aabb)的比例为1/4。
4.下列哪项不是DNA的结构特点?()
A.双螺旋结构B.两条链反向平行C.碱基互补配对D.糖苷键连接
【答案】D
【解析】DNA的结构特点包括双螺旋结构、两条链反向平行、碱基互补配对,而糖苷键连接的是DNA链中的核苷酸。
5.遗传密码的特点是?()
A.重叠密码B.连续密码C.非通用密码D.不连续密码
【答案】B
【解析】遗传密码是连续的,且是通用的。
6.染色体变异不包括?()
A.缺失B.重复C.易位D.基因突变
【答案】D
【解析】染色体变异包括缺失、重复、易位等,而基因突变属于基因层面的变异。
7.人类多指症是哪种遗传方式?()
A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传
【答案】A
【解析】多指症是常染色体显性遗传病。
8.下列哪项不是减数分裂的特点?()
A.染色体数目减半B.同源染色体配对C.染色体复制D.形成四分体
【答案】C
【解析】减数分裂过程中染色体复制发生在减数第一次分裂前,但不是减数分裂的特点。
9.基因突变最常见的结果是?()
A.产生新的蛋白质B.不产生任何变化C.产生有功能的蛋白质D.产生无功能的蛋白质
【答案】B
【解析】多数基因突变对生物体没有影响,不产生任何变化。
10.下列哪项不是遗传咨询的目的?()
A.了解遗传病B.评估遗传风险C.提供生育建议D.治疗遗传病
【答案】D
【解析】遗传咨询的目的包括了解遗传病、评估遗传风险和提供生育建议,但不包括治疗遗传病。
二、多选题(每题4分,共20分)
1.以下哪些属于遗传物质的特性?()
A.稳定性B.可变性C.自我复制D.指导蛋白质合成E.变异
【答案】A、B、C、D
【解析】遗传物质的特性包括稳定性、可变性、自我复制和指导蛋白质合成。
2.以下哪些属于遗传病?()
A.红绿色盲B.唐氏综合征C.苯丙酮尿症D.多指症E.糖尿病
【答案】A、B、C、D
【解析】红绿色盲、唐氏综合征、苯丙酮尿症和多指症都是遗传病,而糖尿病不属于遗传病。
3.以下哪些是DNA复制的过程?()
A.解旋B.引物合成C.延伸D.终止E.转录
【答案】A、B、C、D
【解析】DNA复制的过程包括解旋、引物合成、延伸和终止,而转录是RNA合成的过程。
4.以下哪些属于减数分裂的结果?()
A.染色体数目减半B.同源染色体分离C.四分体形成D.染色体复制E.形成配子
【答案】A、B、C、E
【解析】减数分裂的结果包括染色体数目减半、同源染色体分离、四分体形成和形成配子,而染色体复制发生在减数第一次分裂前。
5.以下哪些是遗传咨询的内容?()
A.了解遗传病B.评估遗传风险C.提供生育建议D.进行基因检测E.治疗遗传病
【答案】A、B、C、D
【解析】遗传咨询的内容包括了解遗传病、评估遗传风险、提供生育建议和进行基因检测,但不包括治疗遗传病。
三、填空题(每题2分,共16分)
1.遗传学的基本定律包括______和______。
【答案】分离定律;自由组合定律(4分)
2.人类基因组计划的目标是______。
【答案】测定人类基因组序列(4分)
3.遗传密码的阅读框是______。
【答案】连续的(4分)
4.染色体变异包括______、______和______。
【答案】缺失;重复;易位(4分)
5.基因突变的类型包括______和______。
【答案】点突变;frameshiftmutation(4分)
6.遗传咨询的对象包括______和______。
【答案】遗传病患者;家族成员(4分)
7.遗传密码的简并性是指______。
【答案】多个密码子编码同一种氨基酸(4分)
8.减数分裂的过程包括______和______。
【答案】减数第一次分裂;减数第二次分裂(4分)
四、判断题(每题2分,共20分)
1.基因突变是可遗传的变异。()
【答案】(√)
【解析】基因突变是可遗传的变异。
2.遗传密码是通用的。()
【答案】(√)
【解析】遗传密码是通用的。
3.染色体变异是不可逆的。()
【答案】
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